5月11日,海正藥業(yè)發(fā)公告稱,全資子公司收到美國FDA的通知,海正杭州公司向美國FDA申報的注射用達托霉素的新藥簡略申請已獲得批準。
注射用達托霉素適用于治療:1、成人和小兒患者(1至17歲)的復(fù)雜皮膚和皮膚結(jié)構(gòu)感染(cSSSI);2、成年患者(包括患有右側(cè)感染性心內(nèi)膜炎的患者)的金黃色葡萄球菌血流感染(菌血癥);3、小兒患者(1至17歲)的金黃色葡萄球菌血流感染(菌血癥)。原研藥Cubicin for injection, 500mg/支由CubistPharmaceuticals LLC公司研發(fā)。國內(nèi)外生產(chǎn)、銷售廠商主要有MERCK SHARPDOHME、TEVA PARENTERAL ME、杭州中美華東制藥有限公司、浙江海正藥業(yè)股份有限公司等。據(jù)統(tǒng)計,注射用達托霉素2019年全球銷售額約71,161.92萬美元,其中美國市場銷售額約50,353.25萬美元;2020年全球銷售額約46,467.90萬美元,其中美國市場銷售額約27,542.13萬美元(數(shù)據(jù)來源于IMS)。
截至目前,公司在注射用達托霉素研發(fā)項目上已投入約 1,028 萬元人民幣。
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