4月13日,以嶺藥業(yè)發(fā)布公告,公司1.1 類創(chuàng)新藥苯胺洛芬注射液用于治療術(shù)后中、重度疼痛的Ⅲ期臨床試驗方案于近日完成國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心藥物臨床試驗登記與信息公示平臺的登記與公示示,可以啟動Ⅲ 期臨床試驗工作。
據(jù)悉,苯胺洛芬注射液屬于非甾體類鎮(zhèn)痛藥,擬用于術(shù)后、各種癌痛、外傷、腰痛癥(急性期、慢性惡化期)、痛風發(fā)作、神經(jīng)痛、腎及尿結(jié)石痛等。苯胺洛芬注射液于 2017 年至 2018 年在吉林大學第一附屬醫(yī)院完成 I 期臨床試驗。2019 年 4 月至 2020 年 6 月在中南大學湘雅三醫(yī)院等 8 家中心完成 II 期臨床試驗。
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