產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 海思科HSK29116散獲批臨床

海思科HSK29116散獲批臨床

熱門推薦: 海思科 HSK29116 B細(xì)胞淋巴瘤
來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-04-06
4月6日,海思科發(fā)布公告稱,其全資子公司四川海思科制藥有限公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,HSK29116散將開展針對(duì)復(fù)發(fā)難治B細(xì)胞淋巴瘤的臨床試驗(yàn)。

       4月6日,海思科發(fā)布公告稱,其全資子公司四川海思科制藥有限公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,HSK29116散將開展針對(duì)復(fù)發(fā)難治B細(xì)胞淋巴瘤的臨床試驗(yàn)。

       HSK29116系海思科研發(fā)的1類創(chuàng)新化學(xué)藥,為口服的Protac小分子抗腫瘤藥物,可選擇性的阻斷BTK激酶活性、通過調(diào)節(jié)信號(hào)通路干預(yù)B細(xì)胞發(fā)育,從而控制各種B細(xì)胞惡性腫瘤的進(jìn)展。HSK29116一方面可通過特異性結(jié)合BTK直接抑制BTK活性;另一方面能誘導(dǎo)BTK泛素化標(biāo)記,通過蛋白酶體途徑將其降解,從而阻斷BCR信號(hào)通路的傳遞,抑制B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞的生長與增殖,起到雙重抗腫瘤作用。

       目前BTK小分子抑制劑已成功應(yīng)用于B細(xì)胞淋巴瘤的治療,但現(xiàn)有上市BTK抑制劑主要是通過與BTK活性位點(diǎn)的半胱氨酸殘基形成共價(jià)鍵產(chǎn)生酶抑制作用,副作用大,共價(jià)結(jié)合易產(chǎn)生耐藥突變,成為臨床治療中的一大問題。HSK29116不僅對(duì)野生型BTK有更好的藥效,同時(shí)可克服耐藥突變問題。若其成功上市,可為B細(xì)胞惡性腫瘤患者帶來更多的臨床獲益和更好的治療藥物。

       HSK29116是基于海思科Protac研發(fā)平臺(tái)篩選出的首 個(gè)申報(bào)臨床的口服BTK-Protac小分子抗腫瘤藥物。截至目前,國內(nèi)外尚無同靶點(diǎn)同機(jī)制產(chǎn)品進(jìn)入臨床試驗(yàn),有望成為first in class藥物。

相關(guān)文章

合作咨詢

   肖女士    021-33392297    Kelly.Xiao@imsinoexpo.com

2006-2024 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有(保留一切權(quán)利) 滬ICP備05034851號(hào)-57