德琪醫(yī)藥將于2021 AACR年會公布聯(lián)合XPO1和mTORC1/2抑制治療三重打擊彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的協(xié)同效果的臨床前數(shù)據(jù)

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來源：醫(yī)藥健聞

2021-03-22

致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的生物制藥公司—德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，公司將于2021年美國癌癥研究學(xué)會（AACR）年會上公布聯(lián)合XPO1和mTORC1/2抑制治療三重打擊彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的協(xié)同效果的臨床前數(shù)據(jù)，這屆會議將于2021年4月10-15日、5月17-21日在線上召開。

題目: 聯(lián)合XPO1和mTORC1/2抑制治療三重打擊彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤中的協(xié)同效果
摘要海報編號: 1380

AACR年會是世界上規(guī)模最大最重要的癌癥研究會議之一，也是全球腫瘤研究的焦點(diǎn)，匯集了腫瘤領(lǐng)域最前沿的研究成果。“聯(lián)合XPO1和mTORC1/2抑制治療三重打擊彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的協(xié)同效果”的摘要內(nèi)容已在AACR官網(wǎng)公布，這是德琪醫(yī)藥ATG-010（XPO1抑制劑）和ATG-008（mTORC1/2抑制劑）臨床前研究的首次公開亮相。

ATG-010又稱selinexor，是全球首款選擇性核輸出蛋白XPO1抑制劑。ATG-010通過靶向核輸出蛋白XPO1，引起腫瘤抑制蛋白和其他生長調(diào)節(jié)蛋白的核內(nèi)儲留和活化，同時下調(diào)細(xì)胞漿內(nèi)多種致癌蛋白水平，從而誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡，正常細(xì)胞不受影響。

ATG-008又稱onatasertib，是新一代mTORC1/2雙靶點(diǎn)抑制劑。mTORC1和mTORC2是PI3K-AKT信號通路的關(guān)鍵調(diào)控因子，該通路經(jīng)常在多種癌癥中發(fā)生突變，從而導(dǎo)致mTOR信號過度激活。ATG-008可同時阻斷mTORC1及mTORC2，抑制腫瘤細(xì)胞增殖并促使腫瘤細(xì)胞凋亡。

ATG-010（selinexor）在美國和以色列已獲批治療多發(fā)性骨髓瘤和彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤，并有5種血液瘤的治療方案被納入美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)（NCCN ®）指南。多項(xiàng)臨床研究顯示，ATG-010的獨(dú)特作用機(jī)制使其可以與抗PD-L1抗體等多種抗腫瘤藥物聯(lián)用，在提高治療效果的同時降低治療的副作用。德琪醫(yī)藥進(jìn)行的其他研究表明，同時抑制XPO1及mTOR信號可提升抗癌效果。

目前，德琪醫(yī)藥正在中國開展ATG-010治療多發(fā)性骨髓瘤、彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤、非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）、子宮內(nèi)膜癌、外周T細(xì)胞淋巴瘤和NK/T細(xì)胞淋巴瘤等多項(xiàng)臨床試驗(yàn)。另外，德琪醫(yī)藥在中國、澳大利亞、新加坡及韓國等多個亞太市場提交了ATG-010的新藥上市申請。與此同時，德琪醫(yī)藥已在中國及部分亞太地區(qū)開展了ATG-008治療晚期肝細(xì)胞癌（HCC）、晚期NSCLC、特異性基因變異晚期實(shí)體瘤（包括NFE2L2、STK11、RICTOR變異）以及與抗PD-1抗體聯(lián)合治療晚期實(shí)體瘤及HCC等多項(xiàng)臨床試驗(yàn)。

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