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3月19日,海利生物發(fā)布公告稱,其全資子公司捷門生物近日收到歐盟公告機(jī)構(gòu)CMCMEDICAL DEVICES & DRUGS SL頒發(fā)的CE符合性聲明報(bào)告,表明捷門生物的新冠抗原檢測(cè)試劑盒(膠體金法)【SARS-CoV-2 Atigen Test Kit(Colloidal Gold)】已具備歐盟市場的準(zhǔn)入條件。
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