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CPHI制藥在線 資訊 226個(gè)藥品批文被注銷(xiāo),留給“僵尸文號(hào)”們的時(shí)間不多了

226個(gè)藥品批文被注銷(xiāo),留給“僵尸文號(hào)”們的時(shí)間不多了

作者:原祎鳴  來(lái)源:界面新聞
  2021-03-04
除《藥品注冊(cè)管理辦法》規(guī)定的注銷(xiāo)的情況外,藥企也可能迫于經(jīng)營(yíng)壓力、或面對(duì)利潤(rùn)低、競(jìng)爭(zhēng)壓力大的藥物,主動(dòng)選擇注銷(xiāo)藥品批文,退出市場(chǎng)。

記者 |原祎鳴

編輯 |謝欣

       據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局3月1日消息,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》和《藥品注冊(cè)管理辦法》的有關(guān)規(guī)定,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局決定注銷(xiāo)菠蘿蛋白酶腸溶片等226個(gè)藥品注冊(cè)證書(shū)。

       在這226個(gè)藥品中,有212個(gè)為“依申請(qǐng)注銷(xiāo)”,即企業(yè)主動(dòng)申請(qǐng)注銷(xiāo)其所持有批文,僅有14個(gè)藥為不予再注冊(cè)。

       據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局公告統(tǒng)計(jì),本次主動(dòng)申請(qǐng)注銷(xiāo)注冊(cè)證書(shū)的企業(yè)共18家,包括江蘇黃河藥業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)為“黃河藥業(yè)”)、福州海王福藥制藥有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)為“海王制藥”)、中美上海施貴寶制藥有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)為“上海施貴寶”)、福建廣生堂藥業(yè)股份有限公司、福建延年藥業(yè)有限公司、福建東瑞制藥有限公司、內(nèi)蒙古宇航人藥業(yè)有限責(zé)任公司等公司。

       其中黃河藥業(yè)一次性注銷(xiāo)了多達(dá)90個(gè)藥品注冊(cè)證書(shū);海王制藥也有25個(gè)批準(zhǔn)文號(hào)申請(qǐng)注銷(xiāo);上海施貴寶也一次性注銷(xiāo)了12個(gè)不同劑型的產(chǎn)品。

       從藥物劑型來(lái)看,被注銷(xiāo)的226個(gè)藥品中,以片劑最多,共有137個(gè);之后是注射劑和膠囊劑,分別有40個(gè)和37個(gè)。

       從注銷(xiāo)品種來(lái)看,涉及的品種相對(duì)較多,分別有諾氟沙星膠囊、利福平膠囊、鹽酸雷尼替丁膠囊、四環(huán)素片、土霉素片、對(duì)乙酰氨基酚片、安乃近片、維生素B1片、維生素B6片、紅霉素腸溶片、異煙肼片、萘普生膠囊、氨咖黃敏膠囊等品種。其中抗生素類(lèi)產(chǎn)品較為集中,以黃河藥業(yè)為例,其注銷(xiāo)的藥品中包括許多臨床使用量大的阿司匹林腸溶片、阿奇霉素分散片等抗感染類(lèi)藥品。

       據(jù)現(xiàn)行的《藥品注冊(cè)管理辦法》,注銷(xiāo)藥品注冊(cè)證書(shū)有以下六種原因:

  • 批準(zhǔn)證明文件的有效期未滿(mǎn),申請(qǐng)人自行提出注銷(xiāo)藥品批準(zhǔn)文號(hào)的;
  • 按照本辦法第一百二十六條的規(guī)定不予再注冊(cè)的;
  • 《藥品生產(chǎn)許可證》被依法吊銷(xiāo)或者繳銷(xiāo)的;
  • 按照《藥品管理法》第四十二條和《藥品管理法實(shí)施條例》第四十一條的規(guī)定,對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,撤銷(xiāo)批準(zhǔn)證明文件的;
  • 依法作出撤銷(xiāo)藥品批準(zhǔn)證明文件的行政處罰決定的;
  • 其他依法應(yīng)當(dāng)撤銷(xiāo)或者撤回藥品批準(zhǔn)證明文件的情形。

       但除《藥品注冊(cè)管理辦法》規(guī)定的注銷(xiāo)的情況外,藥企也可能在一致性評(píng)價(jià)、帶量采購(gòu)等政策之下迫于經(jīng)營(yíng)壓力、或面對(duì)利潤(rùn)低、競(jìng)爭(zhēng)壓力大的藥物,主動(dòng)選擇注銷(xiāo)藥品批文,退出市場(chǎng)。

       但在過(guò)去,受到品種研發(fā)難度小,藥品審評(píng)歷史問(wèn)題等一系列因素影響,在普藥領(lǐng)域存在著一個(gè)品種擁有數(shù)百個(gè)藥品批文的情況,一方面使得市場(chǎng)集中度低下,難以保證穩(wěn)定的產(chǎn)品質(zhì)量,另外也致使大批藥品文號(hào)并不實(shí)際開(kāi)展生產(chǎn),出現(xiàn)了大批的“僵尸文號(hào)”。

       以本次被注銷(xiāo)的品種為例,多個(gè)品種被企業(yè)主動(dòng)申請(qǐng)注銷(xiāo)極有可能與受帶量采購(gòu)影響有關(guān)。

       如本次被申請(qǐng)注銷(xiāo)的品種中,卡托普利片,阿司匹林腸溶片、異煙肼片、布洛芬膠囊、鹽酸克拉霉素膠囊等多個(gè)品種為歷次國(guó)家藥品集中采購(gòu)品種,在集采后,未中標(biāo)企業(yè)面臨著量?jī)r(jià)齊跌的局面,部分企業(yè)可能會(huì)選擇主動(dòng)退出。

       另外,如安乃近片被注銷(xiāo)則是由于,受不良反應(yīng)事件影響,國(guó)家藥監(jiān)局此前要求注銷(xiāo)所有安乃近片批文。

       而實(shí)際上從一致性評(píng)價(jià)到帶量采購(gòu)的一系列政策來(lái)看,提高醫(yī)藥工業(yè)集中度、倒逼大批僵尸文號(hào)主動(dòng)退出也正是政策出臺(tái)的目的所在。

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