Cipla Limited今天宣布，其20 mg舒馬曲坦鼻腔噴劑簡略新藥申請（ANDA）獲得美國食品和藥物管理局（U.S. FDA）的最終批準。Cipla的美國藥典20 mg舒馬曲坦鼻腔噴劑是葛蘭素史克（GlaxoSmithKline）Imitrex®鼻腔噴劑的一個AB級通用治療非專利藥版本。
Imitrex®鼻腔噴劑是一種血清素（5-HT1B/1D）受體激動劑（曲普坦），適用于成人既有或無先兆性偏頭痛的急性治療。
根據(jù)IQVIA（IMS Health）的數(shù)據(jù)，截至2020年12月的12個月期間，Imitrex® 20mg鼻腔噴劑及其非專利藥在美國的銷售額約為5330萬美元。
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2024 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
