3月1日,三生國健發(fā)公告稱,自主研發(fā)的重組抗 VEGF 人源化單克隆抗體視網(wǎng)膜靜脈阻塞(RVO)項(xiàng)目 II 期臨床實(shí)驗(yàn)首例受試者已順利完成入組。
一、重組抗 VEGF 人源化單克隆抗體基本情況
601A 是一種重組人源化全長抗 VEGF 單克隆抗體,公司目前正在分別推進(jìn) 4 個(gè)適應(yīng)癥的臨床實(shí)驗(yàn),分別為:視網(wǎng)膜靜脈阻塞(RVO)、年齡相關(guān)性黃斑變性(AMD)、糖尿病黃斑水腫(DME)、病理性近視的脈絡(luò)膜新生血管導(dǎo)致的視力損害(pmCNV)。截止到 2020 年 12 月31 日,601A 累計(jì)研發(fā)投入金額為 1.38 億元。視網(wǎng)膜靜脈阻塞(RVO)是眼科第二大常見的視網(wǎng)膜血管性疾病,患者通常因?yàn)槔^發(fā)黃斑水腫而導(dǎo)致嚴(yán)重視力下降。根據(jù)其阻塞部位不同,視網(wǎng)膜靜脈阻塞可分為視網(wǎng)膜分支靜脈阻塞(BRVO)和視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞(CRVO),其患病率分別為 0.1%—0.4%和 0.6%—1.6%。視網(wǎng)膜靜脈阻塞的并發(fā)癥有黃斑水腫、視網(wǎng)膜及視盤新生血管形成、玻璃體出血及新生血管性青光眼等,其中黃斑水腫是 RVO 導(dǎo)致視力下降最主要的原因,也是其最常見的并發(fā)癥,發(fā)生率為 48%—67%。黃斑水腫早期病變就會(huì)對患者的視力產(chǎn)生不良影響,嚴(yán)重或長期的黃斑水腫會(huì)造成永 久性視力損害。若能在黃斑水腫早期病變時(shí)使水腫盡快消退,則患者的視力會(huì)得到不同程度的恢復(fù)。
二、藥品的研發(fā)進(jìn)展
現(xiàn)階段,公司正在進(jìn)行“評價(jià) 601A(眼科)在視網(wǎng)膜分支靜脈阻塞(BRVO)/中央靜脈阻塞(CRVO)所致黃斑水腫病變患者中的安全性和有效性的多中心、隨機(jī)、雙盲、陽性 藥物對照的 II 期臨床試驗(yàn)”。日前,BRVO 和 CRVO 兩個(gè)項(xiàng)目分別順利完成首例受試者入組。在已經(jīng)完成的兩項(xiàng) I 期臨床試驗(yàn)中,包括年齡相關(guān)性黃斑變(AMD)和糖尿病黃斑水腫(DME)病人單劑量和多劑量爬坡試驗(yàn),601A顯示出良好的安全性和耐受性,并可不同程度地改善患者視力,提高患者生活質(zhì)量。
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