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CPHI制藥在線 資訊 曾被禁售“明星藥”,如今仍在角落里跳

曾被禁售“明星藥”,如今仍在角落里跳

熱門推薦: 禁售 西布 曲明 減肥藥
作者:拿鐵貓  來源:艾美達行業(yè)研究
  2021-02-25
近日,一則由最高人民檢察院、市場監(jiān)管總局、國家藥監(jiān)局聯(lián)合發(fā)布的典型案例中披露:韓某某、洪某某在減肥咖啡中摻入國家禁止添加的西布 曲明并在網(wǎng)上大規(guī)模銷售。

       近日,一則由最高人民檢察院、市場監(jiān)管總局、國家藥監(jiān)局聯(lián)合發(fā)布的典型案例中披露:韓某某、洪某某在減肥咖啡中摻入國家禁止添加的西布 曲明并在網(wǎng)上大規(guī)模銷售。自2018年至案發(fā),該團伙已銷售含有西布 曲明成分的減肥咖啡百萬余件,銷售金額達800余萬元。

       最終,上海鐵路運輸法院以韓某某、洪某某犯生產(chǎn)、銷售有毒、有害食品罪,判處韓某某有期徒刑十五年,剝奪政治權(quán)利三年,罰金1000萬元;判處洪某某有期徒刑十二年,剝奪政治權(quán)利一年,罰金700萬元。

       相關(guān)藥品西布 曲明,作為近30年首 個獲批治療肥胖適應癥的“明星藥”,在上市后立刻成為全球減肥藥的主導產(chǎn)品。但有研究表明,服用鹽酸西布 曲明的患者發(fā)生嚴重、非致死性心血管時間風險顯著增加,歐盟、美國、中國等國家先后停止使用鹽酸西布 曲明類藥品。

       目前,鹽酸西布 曲明作為減肥藥已在全球大多數(shù)國家停止使用。

       明星代言明星藥,副反應大到被禁售

       西布 曲明是一種中樞神經(jīng)抑制劑,其胺類活性代謝產(chǎn)物 M1,M2 可作用于中樞神經(jīng),劑量依賴地抑制去甲腎上腺素、5-羥色胺及多巴胺的再攝取,增強飽腹感以降低食欲,同時還通過機體產(chǎn)熱促進脂肪組織的消耗,從而達到減輕體重和維持體重的功效。

       1997年11月22日,美國食品藥品監(jiān)督管理局( FDA) 批準了雅培公司西布 曲明口服制劑諾美婷( Meridia) 的上市申請。在美國成功獲批后,西布 曲明又相繼獲準進入40多個國家和地區(qū)上市銷售。

       2000年,西布 曲明被獲準進入我國市場后,迅速占領國內(nèi)市場。其中,太極集團的仿制藥“曲美”年均市場占有率達76. 3%,又因為有鞏俐、范冰冰等大量明星代言,西布 曲明一度成為減肥市場中的“明星藥”。

       然而,西布 曲明上市后,不良反應風波不斷。

       2005年,歐盟將“諾美婷”納入“警告類藥物”。2007年,日本厚生省提醒公眾,慎用含有鹽酸西布 曲明成分的減肥產(chǎn)品。2009年12月,EMA發(fā)布研究報告,與安慰劑對照組相比,服用鹽酸西布 曲明的患者發(fā)生嚴重、非致死性心血管事件的風險增加,長期服用會引起心率加快、厭食、肝功能異常等副作用。

       2010年,歐盟人用醫(yī)藥產(chǎn)品委員會(CHMP)暫停所有含西布 曲明成分的減肥藥在歐盟地區(qū)銷售使用。2010年10月,美國FDA發(fā)文,責令“諾美婷”撤出美國市場。2010年10月30日,原中國國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于停止生產(chǎn)銷售使用西布 曲明制劑及原料藥》的通知,宣布國內(nèi)停止生產(chǎn)、銷售和使用西布 曲明制劑和原料藥,撤銷其批準證明文件,已上市銷售的藥品由生產(chǎn)企業(yè)負責召回銷毀。

       禁止10年,陰魂不散

       盡管西布 曲明已禁止其制劑和原料藥生產(chǎn)十年,在中國裁判文書網(wǎng)檢索“西布 曲明”關(guān)鍵字,自2012年至今,共檢索到957篇文書,其中“生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪”相關(guān)判決文書830篇,相關(guān)刑事案件數(shù)百余起。

       此外,雖然在電商平臺無法搜索到關(guān)鍵字,但依然有不法商家利用暗號,甚至以“斤”為單位銷售西布 曲明。

       2019年8月,據(jù)現(xiàn)代快報記者調(diào)查,西布 曲明正在網(wǎng)絡上悄悄流通,論斤賣,一公斤7000元左右。且有賣家表示,銷售出去的西布 曲明大多流向了制作減肥藥的小作坊,一公斤能做出兩萬粒左右的減肥膠囊。

       清查漏網(wǎng)之魚,管理有待收緊

       從不良風險監(jiān)控的角度來講,過去,我國與歐美相比獲取藥品不良反應的渠道十分有限,主要依賴不良反應監(jiān)測中心收集上市后不良反應報告,未建立完備的藥品上市后風險管理系統(tǒng),難以為監(jiān)管機構(gòu)識別風險信號提供充分支持。

       ·因此,原CFDA在2010年發(fā)布的西布 曲明藥品不良反應信息通報中顯示,國家不良反應監(jiān)測中心在2004年1月1 日至2010年1月15日間共收集到298例西布 曲明相關(guān)不良反應報告,且多為說明書已載明的不良反應,并無死亡病例1。

       ·相對的,自上市至 2010 年,F(xiàn)DA不良事件報告數(shù)據(jù)庫(FAERS)共接收西布 曲明相關(guān)不良事件報告5507 例,其中188例為嚴重的心血管和中風報告,由心血管疾病導致的死亡病例共42例2。在接收到嚴重不良事件報告后,F(xiàn)DA立刻進行分析。盡管肥胖病也是心血管疾病發(fā)生的誘因,F(xiàn)AERS分析結(jié)果仍無法排除西布 曲明與心血管疾病風險升高可能存在因果關(guān)聯(lián)。因此,F(xiàn)DA決定繼續(xù)嚴格監(jiān)控與西布 曲明相關(guān)的不良事件,并采用更多手段分析評價其心血管風險。

       近年來,隨著藥政改革推進,我國更加關(guān)注“藥品上市后臨床試驗”以及“不良反應監(jiān)測”,明確企業(yè)是藥品安全“第一責任人”的理念,進一步完善藥品注冊管理和上市后監(jiān)管的相關(guān)法規(guī)和措施,健全不良反應不良事件監(jiān)測應急處置等內(nèi)容。2019年12月1日,我國新版《藥品管理法》開始實施,第三十條規(guī)定“藥品上市許可持有人應當依照本法規(guī)定,對藥品的非臨床研究、臨床試驗、生產(chǎn)經(jīng)營、上市后研究、不良反應監(jiān)測及報告與處理等承擔責任......”。

       從監(jiān)管角度來講,目前,在食品藥品領域,部分地區(qū)的檢測方法、檢驗程度相對落后,仍存在部分檢測的空白區(qū)。而這些空白地區(qū),就是食品藥品安全風險頻發(fā)的高危區(qū)域。同時,也存在企業(yè)執(zhí)行力度不一的情況。在禁售文件發(fā)布后,一些西布 曲明的同類型產(chǎn)品,如“澳曲輕”、“新芬美琳”等仍持續(xù)銷售了一段時間。現(xiàn)在,也有假減肥藥通過直播帶貨、微商等渠道,全程通過電商平臺等網(wǎng)絡手段進行批發(fā)、分銷、零售和支付。

       一方面,在實際解決不良反應的問題上,相關(guān)企業(yè)是否嚴格執(zhí)行,召回和銷毀曾上市的西布 曲明?相關(guān)原料禁售,為何還是有源源不斷的西布 曲明能流入市場?電商平臺等網(wǎng)絡是否履行了相應的義務?在互聯(lián)網(wǎng)平臺上鋪天蓋地轟炸的減肥營銷是否應該被納入管理?

       另一方面,對消費者來說,更需要注意分辨、謹慎購買從難以監(jiān)管的渠道購買的產(chǎn)品,并利用監(jiān)督、檢舉的工具,及時反饋用藥過程中遇到的不良反應。

       總之,要打擊違法添加藥物,實行藥物的監(jiān)督和管理從來都不是只有一方努力就能夠?qū)崿F(xiàn)的。在違法事件被消除前,仍需我們擦亮雙眼。

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