2021年2月22日,生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華(中國香港聯(lián)交所代碼:09969)今天宣布,憑借強(qiáng)勁的自主創(chuàng)新能力,公司榮獲2020年度"中國技術(shù)創(chuàng)業(yè)協(xié)會(huì)科技創(chuàng)業(yè)貢獻(xiàn)獎(jiǎng)"。
成立5年多來,諾誠健華打造了一支經(jīng)驗(yàn)豐富的研發(fā)及臨床開發(fā)人員所組成的卓越創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)。目前,諾誠健華在北京和南京建設(shè)了12,000平方米的先進(jìn)研發(fā)設(shè)施,并構(gòu)建了一體化的生物醫(yī)藥創(chuàng)新平臺(tái),覆蓋從藥物發(fā)現(xiàn)到臨床開發(fā)的全研發(fā)鏈條。目前,諾誠健華在惡性腫瘤和自身免疫性疾病兩大領(lǐng)域自主開發(fā)了均衡的10多款候選藥物,包括一款處于商業(yè)化階段的藥物、三款項(xiàng)處于臨床階段的候選藥物以及多項(xiàng)處于臨床前IND準(zhǔn)備階段的候選新藥。
2020年12月25日,諾誠健華自主研發(fā)的BTK抑制劑奧布替尼兩項(xiàng)適應(yīng)癥在中國正式獲批上市。目前,奧布替尼同時(shí)在中國和美國開展多項(xiàng)臨床試驗(yàn),包括在美國開展治療多發(fā)性硬化癥臨床II期研究等等。
除了奧布替尼,諾誠健華泛FGFR抑制劑ICP-192治療膽管癌和尿路上皮癌正在中國開展II期臨床試驗(yàn),目前進(jìn)展順利。兩組臨床II期試驗(yàn)?zāi)壳耙讶虢M近20名患者,并且已經(jīng)在FGFR陽性患者中觀察到部分緩解和完全緩解病例。與此同時(shí),ICP-192也在美國開展I期臨床試驗(yàn);此外,諾誠健華第二代泛TRK小分子抑制劑ICP-723正在中國開展I期臨床試驗(yàn)。ICP-723用于治療攜帶 NTRK 融合基因的晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤,包括乳腺癌、結(jié)直腸癌、肺癌、甲狀腺癌等,以及對(duì)第一代TRK抑制劑產(chǎn)生耐藥的患者。
諾誠健華聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官崔霽松博士說:"創(chuàng)新始終是諾誠健華的核心競(jìng)爭(zhēng)力。不管是奧布替尼,還是ICP-92以及ICP-723等候選藥物,這些都是諾誠健華在全球擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的1類創(chuàng)新藥。我們將繼續(xù)秉承'科學(xué)驅(qū)動(dòng)創(chuàng)新,患者所需為本'的理念,持續(xù)開發(fā)出造福患者的創(chuàng)新藥。"
科技創(chuàng)業(yè)貢獻(xiàn)獎(jiǎng)由中國技術(shù)創(chuàng)業(yè)協(xié)會(huì)主辦,按照《國家科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)勵(lì)條例》設(shè)立,于2008年經(jīng)國家科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)勵(lì)計(jì)劃辦公室批準(zhǔn),并在2010 年經(jīng)國家科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)勵(lì)計(jì)劃辦公室批準(zhǔn)(國科獎(jiǎng)社證字0194 號(hào))進(jìn)行增設(shè)調(diào)整,以獎(jiǎng)勵(lì)在促進(jìn)技術(shù)創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)活動(dòng)中作出突出貢獻(xiàn)的單位和個(gè)人的獎(jiǎng)項(xiàng)。
中國技術(shù)創(chuàng)業(yè)協(xié)會(huì)是經(jīng)民政部批準(zhǔn),科技部作為業(yè)務(wù)主管,科技部火炬中心作為受托管理部門并接受民政部監(jiān)督管理的行業(yè)性、全國性的非營利性社會(huì)組織。
關(guān)于諾誠健華
諾誠健華(中國香港聯(lián)交所代碼:09969)是一家商業(yè)化階段的生物醫(yī)藥高科技公司,專注于惡性腫瘤及自身免疫性疾病治療領(lǐng)域的一類新藥研制,適用于中國病人高發(fā)的淋巴瘤、肝癌、膽管癌、尿路上皮癌等多種惡性腫瘤及自身免疫性疾病。現(xiàn)有多個(gè)新藥產(chǎn)品處于商業(yè)化、臨床及臨床前研發(fā)階段。公司在北京、南京、上海、廣州、美國新澤西和波士頓均設(shè)有分支機(jī)構(gòu)。
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