創(chuàng)響生物和Affibody獲得了FDA針對izokibep的二期臨床IND

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來源：CPhI制藥在線

2022-08-15

專注于免疫相關(guān)疾病領(lǐng)域的領(lǐng) 先生物技術(shù)公司創(chuàng)響生物（Inmagene Biopharmaceuticals）今天宣布，美國食品藥品管理局（FDA）批準(zhǔn)了其候選藥物izokibep (IMG-020) 用以治療強(qiáng)直性脊柱炎的二期臨床試驗(yàn)IND申請。Izokibep由創(chuàng)響及其合作伙伴瑞典Affibody AB（以下簡稱“Affibody”）聯(lián)合開發(fā)，雙方達(dá)成戰(zhàn)略合作協(xié)議，在全球合作開展針對五個(gè)自身免疫疾病的多中心臨床試驗(yàn)。創(chuàng)響將主導(dǎo)中軸性脊柱關(guān)節(jié)炎的全球臨床試驗(yàn)，而強(qiáng)直性脊柱炎為中軸性脊柱關(guān)節(jié)炎的一種。

創(chuàng)響從與Affibody簽約引進(jìn)izokibep到獲得FDA的首個(gè)IND僅僅花了8個(gè)多月時(shí)間。創(chuàng)響計(jì)劃在不同地域、針對不同適應(yīng)癥在2021年獲得5-8個(gè)IND。

“美國FDA對強(qiáng)直性脊柱炎二期臨床試驗(yàn)的許可是izokibep項(xiàng)目的一個(gè)重要里程碑。”創(chuàng)響首席開發(fā)官Jean-Louis Saillot博士表示：“創(chuàng)響團(tuán)隊(duì)很高興能與Affibody緊密合作，開發(fā)一種可能是同類最佳的治療方案，以改善全球強(qiáng)直性脊柱炎患者的病況和生活質(zhì)量。”

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