2月3日,渤?。˙iogen)在其2020年度業(yè)績和收益報告中宣布,備受關(guān)注的帕金森病候選藥物cinpanemab(BIIB054)在2期臨床研究SPARK未達(dá)到主要和次要終點(diǎn)。
SPARK研究分析了抗α-突觸核蛋白(syn)單克隆抗體cinpanemab與安慰劑相比減少帕金森病患者損傷和殘疾的療效,其主要終點(diǎn)是MDS-UPDRS總分的改善。渤健最初希望這種藥物能夠成功地與羅氏和Prothena的syn療法prasinezumab競爭。但是由于該療法“沒有達(dá)到概念驗(yàn)證”且未能在研究中提供給患者益處,因此cinpanemab的開發(fā)已經(jīng)停止。
渤健在報告中聲明:“公司在2021年2月做出了這一決定,它是基于截至2020年12月31日的研究分析結(jié)果。我們在2020年第四季度已經(jīng)確認(rèn)了針對該藥物研發(fā)約7540萬美元的減值費(fèi)用,將相關(guān)在產(chǎn)品研發(fā)過程中(IPR&D)的無形資產(chǎn)的公允價值降至零。同時,我們將把學(xué)到的知識應(yīng)用到帕金森病的未來研究中。”
渤健補(bǔ)充稱:“目前已調(diào)整了與該藥物有關(guān)的或有對價債務(wù)的價值,這使得公司在2020年第四季度財務(wù)顯示獲利5100萬美元。”
渤健cinpanemab于2016年從生物技術(shù)公司Neurimmune獲得,然后進(jìn)入帕金森病的早期研究中。2018年,渤健對2期臨床研究SPARK的設(shè)計進(jìn)行了概述,并表示,該研究是當(dāng)時公司帕金森病在研藥物管線中最 先進(jìn)的項(xiàng)目。
但隨著cinpanemab被放棄,渤健將繼續(xù)將重點(diǎn)轉(zhuǎn)向其阿爾茨海默病藥物aducanumab。該藥物與日本衛(wèi)材(Eisai)公司共同開發(fā),自其進(jìn)入后期研究以來一直籠罩在巨大的爭議之中,今年1月下旬美國食品和藥物管理局(FDA)延長了aducanumab生物許可證申請(BLA)的審查期。美國FDA原先預(yù)計在3月7日對該藥物上市申請做出決定,但這一決定于近日被推遲到6月7日,以進(jìn)一步權(quán)衡數(shù)據(jù)。
參考來源:Biogen Ditches Parkinson’s Drug After Phase II Study Fails to Show Benefit
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