安進(jìn)宣布sotorasib在中國獲得“突破性治療藥物”認(rèn)證

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來源：醫(yī)藥健聞

2021-02-02

今日，安進(jìn)公司宣布其在研的KRASG12C抑制劑sotorasib被國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心納入“突破性治療藥物”。這一認(rèn)定是針對其用于治療既往接受過至少一種系統(tǒng)性治療的、攜帶KRAS G12C突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者。這是安進(jìn)首次在中國提交“突破性治療藥物”認(rèn)證申請，同時也是與百濟(jì)神州達(dá)成戰(zhàn)略合作以來的首個“突破性治療藥物”認(rèn)證申請。

非小細(xì)胞肺癌作為肺癌中最常見的種類，約占全球肺癌病例的80-85%。KRAS G12C突變是非小細(xì)胞肺癌中KRAS突變最為常見的類型。在中國非小細(xì)胞肺癌患者中，該突變是預(yù)后不良的一項(xiàng)生物標(biāo)志物，而G12C特異性抑制劑有望改善其預(yù)后。研究表明，KRAS G12C基因突變約占3-5%，尤其在吸煙者中最為常見。

“在中國，納入‘突破性治療藥物’是一種新途徑，因此我們非常高興sotorasib能夠獲得此項(xiàng)認(rèn)證。”安進(jìn)公司研發(fā)執(zhí)行副總裁 David M. Reese博士表示，“被納入‘突破性治療藥物’突顯了sotorasib的價值。我們期待與中國法規(guī)部門合作，將這款首個針對KRAS G12C突變的靶向治療藥物帶給中國非小細(xì)胞肺癌患者。”

Sotorasib被納入“突破性治療藥物”是基于一項(xiàng)名為CodeBreaK 100的 II期臨床試驗(yàn)的積極結(jié)果，該研究針對既往接受過化療和/或免疫治療、但疾病仍然出現(xiàn)進(jìn)展的非小細(xì)胞肺癌晚期患者。研究表明，sotorasib顯示出持久的抗癌活性，在獲益風(fēng)險上顯示了積極的結(jié)果。詳細(xì)研究結(jié)果已于1月29日（周五）下午3:50至4:00（太平洋標(biāo)準(zhǔn)時間）由國際肺癌研究協(xié)會舉辦的2020世界肺癌大會上公布。

國家藥品監(jiān)督管理局的突破性治療藥物審評工作程序旨在加速用于防治嚴(yán)重危及生命或者嚴(yán)重影響生存質(zhì)量的疾病，且尚無有效防治手段或者與現(xiàn)有治療手段相比有足夠證據(jù)表明具有明顯臨床優(yōu)勢的藥物的開發(fā)和審評。這表明sotorasib有望成為中國首個用于靶向治療KRAS G12C突變非小細(xì)胞肺癌的藥物。

Sotorasib的開發(fā)是安進(jìn)40年來在癌癥研究中最艱巨的挑戰(zhàn)之一，它是首個進(jìn)入臨床試驗(yàn)的KRASG12C抑制劑。全球研究中心跨越四大洲，開展了最廣泛的、多達(dá)10項(xiàng)聯(lián)合治療的臨床研究項(xiàng)目。僅用兩年多的時間，sotorasib臨床試驗(yàn)項(xiàng)目已建立深厚的臨床數(shù)據(jù)集，涵蓋13個腫瘤類型的近700名患者。

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