1月20日,恒瑞醫(yī)藥發(fā)公告稱,近日收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于鹽酸右美托咪定注射液的《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》,公司鹽酸右美托咪定注射液通過仿制藥一致性評(píng)價(jià)。
鹽酸右美托咪定是一種相對(duì)選擇性 α2-腎上腺素受體激動(dòng)劑,適用于行全身**的手術(shù)患者氣管插管和機(jī)械通氣時(shí)的鎮(zhèn)靜、用于重癥監(jiān)護(hù)治療期間開始插管和使用呼吸機(jī)患者的鎮(zhèn)靜。鹽酸右美托咪定注射液由 Oricon Pharma與雅培公司聯(lián)合研發(fā),最早于 1999年 12 月在 FDA 獲批,商品名為 Precedex®。后續(xù)分別在歐盟、日本等多個(gè)國家和地區(qū)上市銷售。我司于 2009 年率先在國內(nèi)上市鹽酸右美托咪定注射液,商標(biāo)為艾貝寧®,截至目前,除公司外,國內(nèi)已有四川國瑞、湖南科倫、宜昌人福等11 家企業(yè)獲批生產(chǎn),其中揚(yáng)子江藥業(yè)、國藥集團(tuán)工業(yè)有限公司廊坊分公司 2 家等同于通過仿制藥一致性評(píng)價(jià)。另有正大天晴、福安藥業(yè)等多家申報(bào)生產(chǎn),未見獲批信息。經(jīng)查EvaluatePharma 數(shù)據(jù)庫,鹽酸右美托咪定注射液 2019 年全球銷售額約為 4.19 億美元。截至目前,公司在該產(chǎn)品仿制藥一致性評(píng)價(jià)項(xiàng)目上已投入研發(fā)費(fèi)用約為 679 萬元人民幣。
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