康恩貝布洛芬顆粒通過仿制藥一致性評價

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來源：新浪醫(yī)藥新聞

2021-01-19

1月19日，康恩貝制藥發(fā)公告稱，于近日收到國家藥監(jiān)局頒發(fā)的關于布洛芬顆粒的《藥品補充申請批件》，該藥品（規(guī)格 0.1g）通過仿制藥一致性評價。

布洛芬顆粒作為常用的解熱鎮(zhèn)痛藥品，已列入《國家醫(yī)保目錄（2020 年版）》，是醫(yī)保乙類藥品，其中 0.1g 規(guī)格在 OTC 說明書中明確可用于 1-3 歲兒童。主要用于緩解輕至中度疼痛如頭痛、關節(jié)痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經(jīng)痛、痛經(jīng)；也用于普通感冒或流行性感冒引起的發(fā)熱。截至本公告披露日，該 0.1g 規(guī)格的布洛芬顆粒通過國家藥監(jiān)局一致性評價的廠家有本公司和揚子江藥業(yè)集團江蘇制藥股份有限公司、石藥集團歐意藥業(yè)有限公司三家企業(yè)。本公司 0.2g 規(guī)格布洛芬顆粒已于 2020 年 3 月通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。米內(nèi)網(wǎng)終端數(shù)據(jù)顯示：相應零售和醫(yī)療終端市場 2019 年布洛芬口服制劑銷售額約 30億元，其中散劑、顆粒劑銷售額約 2.15 億元，本公司的布洛芬顆粒劑（含 0.1g 和 0.2g規(guī)格）銷售額為 1,151 萬元（以米內(nèi)網(wǎng)終端價格計算），占散劑顆粒劑市場份額5.35%。截至本公告披露日，公司對該藥品（含 0.1g 和 0.2g 規(guī)格）一致性評價累計研發(fā)投入約人民幣 1,438 萬元。

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