信達(dá)生物制藥宣布,其重組人抗腫瘤壞死因子-α(TNF-α)單克隆抗體藥物蘇立信®(阿達(dá)木單抗注射液,英文商標(biāo):SULINNO®)正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)兩項新適應(yīng)癥,用于治療兒童斑塊狀銀屑病和對糖皮質(zhì)激素應(yīng)答不充分、需要節(jié)制使用糖皮質(zhì)激素、或不適合進(jìn)行糖皮質(zhì)激素治療的成人非感染性中間葡萄膜炎、后葡萄膜炎和全葡萄膜炎。這是蘇立信®獲批的第5項和第6項適應(yīng)癥。2020年9月2日蘇立信®首次獲得NMPA上市批準(zhǔn),此前已獲批的適應(yīng)癥為類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎、銀屑病和多關(guān)節(jié)型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎。
原研藥阿達(dá)木單抗注射液自上市以來,全球已批準(zhǔn)其用于治療包括類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎、銀屑?。ò▋和邏K狀銀屑?。?、銀屑病關(guān)節(jié)炎、幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎、克羅恩?。ò▋和肆_恩?。?、潰瘍性結(jié)腸炎、化膿性汗腺炎、葡萄膜炎等十七種疾病。信達(dá)生物自主研發(fā)的蘇立信®作為阿達(dá)木單抗注射液的生物類似藥,臨床研究結(jié)果曾在2019年被刊登在國際知名期刊《柳葉刀·風(fēng)濕病學(xué)》創(chuàng)刊號上。蘇立信®的上市為更多中國患者提供了高品質(zhì)且相對可負(fù)擔(dān)的阿達(dá)木單抗注射液,給更多患者帶來希望與治療機會。
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