信達生物阿達木單抗注射液獲NMPA批準兩項新適應癥

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來源：新浪醫(yī)藥新聞

2020-12-23

12月23日，信達生物發(fā)布公告稱，其重組人抗腫瘤壞死因子-α（TNF-α）單克隆抗體藥物蘇立信?（阿達木單抗注射液，英文商標：SULINNO?）獲得NMPA批準兩項新適應癥。

12月23日，信達生物發(fā)布公告稱，其重組人抗腫瘤壞死因子-α（TNF-α）單克隆抗體藥物蘇立信®（阿達木單抗注射液，英文商標：SULINNO®）獲得NMPA批準兩項新適應癥，用于治療兒童斑塊狀銀屑病和對糖皮質(zhì)激素應答不充分、需要節(jié)制使用糖皮質(zhì)激素、或不適合進行糖皮質(zhì)激素治療的成人非感染性中間葡萄膜炎、后葡萄膜炎和全葡萄膜炎。這是蘇立信®獲批的第5項和第6項適應癥。

2020年9月2日蘇立信®首次獲得NMPA上市批準，此前已獲批的適應癥為類風濕關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎、銀屑病和多關(guān)節(jié)型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎。

蘇立信®為原研藥阿達木單抗的生物類似藥。原研藥阿達木單抗注射液自上市以來，全球已批準其用于治療包括類風濕關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎、銀屑?。ò▋和邏K狀銀屑病）、銀屑病關(guān)節(jié)炎、幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎、克羅恩病（包括兒童克羅恩?。冃越Y(jié)腸炎、化膿性汗腺炎、葡萄膜炎等十七種疾病。

據(jù)公告信息，在強直性脊柱炎患者中開展的與原研藥的頭對頭對照研究結(jié)果顯示，蘇立信®與修美樂®具有相似的臨床療效和安全性，其臨床研究結(jié)果于2019年刊登在國際知名期刊《柳葉刀·風濕病學》創(chuàng)刊號上。

來源：信達生物企業(yè)公告

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