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東陽光苯甲酸阿格列汀片收到NMPA核準簽發(fā)的藥品注冊證書

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來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2020-12-23
今日,東陽光發(fā)布公告稱,其控股子公司陽之康醫(yī)藥已收到NMPA核準簽發(fā)的《藥品注冊證書》。

       今日,東陽光發(fā)布公告稱,其控股子公司陽之康醫(yī)藥已收到NMPA核準簽發(fā)的《藥品注冊證書》。

       阿格列?。–18H21N5O2)屬于二肽基肽酶4抑制劑(「DPP-4抑制劑」)類藥物,用于治療成人2型糖尿病。該類藥物能夠抑制胰高血糖素樣肽-1(「GLP-1」)和葡萄糖依賴性促胰島素分泌多肽(「GIP」)的滅活,提高內(nèi)源性GLP-1和GIP的水平,促進胰島β細胞釋放胰島素,同時抑制胰島α細胞分泌胰高血糖素,從而提高胰島素水平,降低血糖,且不易誘發(fā)低血糖和體重增加。目前苯甲酸阿格列汀片生產(chǎn)企業(yè)主要有江蘇華世通生物醫(yī)藥科技有限公司、江蘇德源藥業(yè)股份有限公司、江蘇諾泰澳賽諾生物制藥股份有限公司、國藥集團國瑞藥業(yè)有限公司等。

       阿格列汀是《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》2019年版中乙類品種。根據(jù)艾美仕中國數(shù)據(jù)顯示,2019年國內(nèi)公立醫(yī)療機構(gòu)DPP-4抑制劑類藥物銷售金額約為2.59億美元,較2018增長約52.61%,是糖尿病治療領(lǐng)域的主要用藥品種之一。該產(chǎn)品為公司控股子公司宜昌東陽光長江藥業(yè)股份有限公司于2019年向關(guān)聯(lián)方廣東東陽光藥業(yè)有限公司購買的27個仿制藥之一的阿格列汀片,交易價格為662.62萬元。

       來源:東陽光企業(yè)公告

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