中藥來源阿可拉定：小分子免疫調節(jié)抗腫瘤作用機制研究新進展

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來源：藥渡

2020-12-17

近日，國際知名免疫學期刊歐洲免疫學雜志（European Journal of Immunology）在線發(fā)表阿可拉定免疫調節(jié)抗腫瘤作用機制研究成果 “Icaritin inhibits PD-L1 expression by targeting IκB Kinase α” （DOI: 10.1002/eji.202048905）。

阿可拉定是北京盛諾基醫(yī)藥正在進行臨床III期研究的中藥1類新藥，前期研究表明阿可拉定作為從中藥淫羊藿提取的小分子，具有抗炎癥、直接抑制腫瘤細胞生長和抗腫瘤細胞生長的免疫調節(jié)作用。

歐洲免疫學雜志曾在2019年第12期封面刊登阿可拉定調節(jié)PD-L1的論文。NF-KB是細胞凋亡、抗炎癥、抗感染等生物免疫反應的最重要信號傳導通路的關鍵因子，而NF-KB的活化和遷移受到IKK等復雜分子精細化的調節(jié)。北京盛諾基團隊和有關醫(yī)療科研單位合作應用生物化學方法結合分子靶標高通量篩選技術，發(fā)現(xiàn)阿可拉定可以直接作用于NF-KB信號通路中的IKKα、IKKβ, 干預IKK激酶復合物的生成，抑制NF-KB從細胞質向細胞核遷移，從而下調免疫檢查點配體分子PD-L1的表達。

該研究發(fā)現(xiàn)為進一步研究阿可拉定的抗炎和免疫調節(jié)信號通路、抗腫瘤作用的機制和聯(lián)合用藥提供了重要的分子生物學依據(jù)，有望為發(fā)揮中藥小分子阿可拉定獨特的免疫調節(jié)和聯(lián)合治療腫瘤患者的臨床研究提供更多創(chuàng)新思路及選擇方案。

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