和鉑醫(yī)藥港交所上市首日破發(fā) 上半年虧損4838萬美元

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作者：山山來源：新浪醫(yī)藥新聞

2020-12-11

今日，和鉑醫(yī)藥-Ｂ（2142.HK）在港交所主板正式掛牌上市。和鉑醫(yī)藥開盤股價為11.94港元，較發(fā)行價下跌3.6%。其間一路走跌，截至下午收盤，股價下跌近11%，當(dāng)前港股市值84.62億。

根據(jù)公告，和鉑醫(yī)藥本次IPO發(fā)行定價為12.38港元/股，發(fā)行市值95.06億港元，扣除發(fā)行成本及傭金及各項(xiàng)開支后，該公司本次IPO所得款項(xiàng)凈額估計約為15.988億港元（未行使超額配股權(quán)）。

近來，赴港上市的生物醫(yī)藥企業(yè)首日破發(fā)的不在少數(shù)，但也有首日漲幅不錯的企業(yè)，包括榮昌生物、歐康維視生物、云頂新耀、亞盛醫(yī)藥等。新浪醫(yī)藥了解到，這些企業(yè)的保薦人包括摩根士丹利、美林、BofA Securities、中信里昂等。據(jù)招股章程，和鉑醫(yī)藥此次港股申請上市的聯(lián)席保薦人為摩根士丹利、BofA Securities和中信里昂。同時擁有如此強(qiáng)大陣容的保薦人以及高瓴君聯(lián)加持的和鉑醫(yī)藥后勁如何，還有待時間的檢驗(yàn)。

2020年上半年虧損4838萬美元

據(jù)招股書，2018至2020上半年，和鉑醫(yī)藥收入分別為148.3萬美元、541.9萬美元及607萬美元；同期經(jīng)營虧損分別為3458.3萬美元、6749.6萬美元及4838.2萬美元。

對此，和鉑醫(yī)藥表示，經(jīng)營虧損主要由于研發(fā)成本、可轉(zhuǎn)換可贖回優(yōu)先股公允價值變動損失及行政開支所致。預(yù)計未來由于進(jìn)行臨床前研發(fā)、臨床開發(fā)、產(chǎn)品申報監(jiān)管批準(zhǔn)、商業(yè)化推廣及增聘研發(fā)人員等，公司仍將產(chǎn)生經(jīng)營虧損，財務(wù)表現(xiàn)也會在不同期間經(jīng)歷波動。

同時，和鉑醫(yī)藥的營運(yùn)也耗用了大量現(xiàn)金。2018至2020上半年，和鉑醫(yī)藥分別花費(fèi)3331.1萬美元、4620.7萬美元及1894.0萬美元凈現(xiàn)金撥資營運(yùn)。

隨著臨床階段候選藥物的臨床開發(fā)、繼續(xù)臨床前階段候選藥物的研發(fā)以及未來為其他候選藥物啟動臨床試驗(yàn)并尋求監(jiān)管批準(zhǔn)等活動的推進(jìn)，和鉑醫(yī)藥預(yù)計與持續(xù)進(jìn)行的活動有關(guān)的開支還會大幅增加。

獨(dú)有核心技術(shù)為投資機(jī)構(gòu)看好

致力于開發(fā)新一代免疫及腫瘤免疫療法的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥公司和鉑醫(yī)藥成立于2016年，公司創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官為王勁松博士。

和鉑醫(yī)藥在成立之初通過收購荷蘭生物科技企業(yè)Harbour Antibodies構(gòu)建了自己的核心技術(shù)平臺HCAb平臺和H2L2平臺。其中，HCAb平臺對“僅重鏈”抗體的開發(fā)是和鉑醫(yī)藥有別于國內(nèi)其他創(chuàng)新藥企業(yè)的關(guān)鍵技術(shù)差異。隨后，和鉑醫(yī)藥又自主研發(fā)了HBICE平臺，用于將HCAb平臺的價值擴(kuò)大到雙特異性抗體方面。根據(jù)弗若斯特沙利文的報告，和鉑醫(yī)藥是中國唯一利用全人源HCAb的差異化屬性產(chǎn)生HCAb免疫細(xì)胞銜接器的公司。

憑此獨(dú)有的技術(shù)平臺，在一級市場上，和鉑醫(yī)藥備受投資者青睞。截至上市為止，和鉑醫(yī)藥已完成5輪、總額超過3.128億美元的融資。此次港交所IPO，基石投資者包括BlackRock基金、HBM Healthcare、Anlan Fund、君聯(lián)資本、奧博資本基金等。

6項(xiàng)產(chǎn)品進(jìn)入臨床研究目前暫無上市

目前，和鉑醫(yī)藥核心產(chǎn)品管線共計10項(xiàng)，6項(xiàng)進(jìn)入臨床研究，3項(xiàng)取得IND批準(zhǔn)，主要應(yīng)用于治療自身免疫性疾病以及腫瘤免疫領(lǐng)域。

其中和鉑醫(yī)藥于2017年引進(jìn)自韓國HanAll Biopharma的兩款頭部產(chǎn)品巴托利單抗（HBM9161）與特那西普（HBM9036）被業(yè)內(nèi)看好。巴托利單抗是一款新型全人源FcRn抑制劑，是大中華區(qū)開發(fā)的首款也是唯一的一款針對致病性IgG介導(dǎo)的自身免疫性疾病開發(fā)的FcRn抑制劑，很有可能成為和鉑醫(yī)藥最快上市銷售的藥物。

另據(jù)介紹，HBM9022是一款使用和鉑抗體平臺共同發(fā)現(xiàn)的全人源中和抗體47D11，具有預(yù)防及/或治療COVID-19的潛力，并有可能預(yù)防及/或治療其他由沙貝病毒亞屬病毒所引致的未來新興人類疾病。該產(chǎn)品目前正在由和鉑醫(yī)藥與艾伯維共同開發(fā)。

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