天境生物宣布其高度差異化的CD47單克隆抗體lemzoparlimab（也稱為TJC4）在中國和美國的臨床開發(fā)正全面提速，各項研究已按公司計劃達成關鍵里程碑。天境生物正在美國開展lemzoparlimab分別與Rituxan®（利妥昔單抗）和Keytruda®（派姆單抗）聯(lián)合治療非霍奇金氏淋巴瘤（NHL）和晚期實體瘤的聯(lián)合用藥劑量爬坡臨床試驗（NCT03934814），預計將于明年獲得此項研究的初步結果。其中，與利妥昔單抗的聯(lián)合治療研究將在中美兩國同時招募NHL受試患者。
同時，天境生物正在中國全面推進lemzoparlimab的臨床開發(fā)進程。目前即將完成lemzoparlimab單藥治療復發(fā)或難治性急性髓細胞白血?。ˋML）或骨髓增生異常綜合癥（MDS）中國1/2a期劑量爬坡臨床試驗（NCT04202003）。該臨床研究結果將于明年上半年在相關國際學術會議上公布。
上周，中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心已正式受理lemzoparlimab與阿扎胞苷（AZA）聯(lián)合治療未經(jīng)治療的AML或MDS的臨床試驗申請。此項開放標簽、多中心聯(lián)合用藥臨床試驗，將緊接著上述1/2a期劑量爬坡臨床試驗開展，以評估在不適合強化療的新診斷AML患者或高危MDS患者中，lemzoparlimab與AZA聯(lián)用治療的安全性、有效性和耐受性。該研究將有望進一步快速推進lemzoparlimab至注冊臨床試驗階段。
中國臨床試驗的主要研究者、中國醫(yī)學科學院血液學研究所副所院長王建祥教授表示：“目前，針對AML和MDS患者的治療方法非常有限。已有文獻報道，阿扎胞苷能增強腫瘤細胞‘吃我’信號，lemzoparlimab作為CD47單抗可以阻斷腫瘤細胞‘不要吃我’信號，其與AZA聯(lián)用可大大增強巨噬細胞的活性。我們期待進一步研究并評估其聯(lián)合治療的療效，為此類患者帶來新的希望。”
天境生物與艾伯維近期達成的戰(zhàn)略合作將有力促進lemzoparlimab的全球開發(fā)進程。2020年9月，天境生物與艾伯維就lemzoparlimab的開發(fā)和商業(yè)化建立廣泛的全球戰(zhàn)略合作關系，包括雙方按照約定條件共同在中國和全球范圍開展臨床試驗，以進一步評估lemzoparlimab的治療潛力。雙方已共同制定了治療多種癌癥的相關研究計劃。
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