據(jù)英國(guó)媒體日前報(bào)道，諾華Adakveo（crizanlizumab）在英國(guó)醫(yī)療市場(chǎng)遭遇挫折，其未能獲得英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所（NICE）認(rèn)可。在Adakveo的上市許可范圍內(nèi)，成本監(jiān)督機(jī)構(gòu)NICE不建議將該藥物用于預(yù)防16歲或以上鐮狀細(xì)胞病患者的復(fù)發(fā)性鐮狀細(xì)胞危機(jī)（或血管阻塞性危機(jī)，VOCs）。
臨床證據(jù)表明，服用Adakveo的患者一年中發(fā)生鐮狀細(xì)胞危機(jī)的次數(shù)少于不接受任何治療的患者。然而根據(jù)NICE的研究顯示，這些結(jié)果還不確定，因?yàn)樵囼?yàn)時(shí)間很短，而且只包括少數(shù)服用該藥許可劑量的人。
此外，該成本監(jiān)督機(jī)構(gòu)還指出，該藥物的成本效益估計(jì)也存在不確定性，其成本效益可能大大高于NHS資源中普通的成本效益水平。而NICE作為對(duì)英國(guó)國(guó)民健康服務(wù)體系（NHS）提供藥物目錄決策參考的獨(dú)立機(jī)構(gòu)，其擁有決定藥物和醫(yī)療技術(shù)是否進(jìn)入國(guó)家藥物報(bào)銷目錄的法定權(quán)力。
Crizanlizumab（商品名Adakveo）是諾華研發(fā)的一種針對(duì)P-選擇素的單克隆抗體藥物，P-選擇素分子存在于血管內(nèi)皮細(xì)胞表面，是一種細(xì)胞粘附蛋白，與鐮狀細(xì)胞血管閉塞危象有關(guān)，在可能導(dǎo)致血管阻塞的多細(xì)胞相互作用中起著關(guān)鍵作用。該藥物通過與活化內(nèi)皮細(xì)胞和血小板表面的P-選擇素結(jié)合來限制內(nèi)皮細(xì)胞、血小板、紅細(xì)胞和白細(xì)胞之間的相互作用。
2019年11月，該藥物在美國(guó)獲得批準(zhǔn)，用于預(yù)防鐮狀細(xì)胞貧血患者的血管阻塞危象。美國(guó)FDA認(rèn)為crizanlizumab是一種“first-in-class”的藥物，據(jù)稱是第一個(gè)也是唯一一個(gè)通過與P-選擇素結(jié)合而起作用的靶向生物制劑。
2020年11月，歐盟委員會(huì)（EC）也批準(zhǔn)Adakveo預(yù)防16歲及以上鐮狀細(xì)胞病患者復(fù)發(fā)性VOCs或疼痛危機(jī)，作為羥基脲（包括HC/HU）的附加療法，也可以作為使用HC/HU不合適或治療不足患者的單一療法。其批準(zhǔn)是基于3期臨床SUSTAIN試驗(yàn)的數(shù)據(jù)，結(jié)果表明，與安慰劑相比，Adakveo顯著地將鐮狀細(xì)胞病患者VOCs年平均發(fā)病率降低（1.63比2.98），相當(dāng)于減少了45%。
但即使療效存在顯著優(yōu)勢(shì)，英國(guó)藥品監(jiān)管決策機(jī)構(gòu)和醫(yī)保顯然更關(guān)注藥物的療效及長(zhǎng)期成本效益的平衡，Adakveo或許可能要通過更多折扣等方式才能沖進(jìn)英國(guó)鐮狀細(xì)胞病市場(chǎng)了。
參考來源：
1.維基百科
2.NICE turns down Novartis' Adakveo
3.Novartis gets EC nod for Adakveo to prevent pain crises in sickle cell disease patients
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2024 上海博華國(guó)際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號(hào)-57
