日前，強生旗下楊森研發(fā)的新冠**Ad26.COV2.S（也稱JNJ-78436735）已進入晚期試驗階段，該**正在進行一項60,000人參與的三期ENSEMBLE試驗，試驗的目的是評估患者能否在注射該**一次后，就可以預防COVID-19感染。早期數(shù)據(jù)已經(jīng)表明，患者可以在注射一劑后JNJ-78436735可產(chǎn)生免疫反應，但現(xiàn)在該公司希望能夠通過試驗評估二聯(lián)**給藥方案的療效。
該試驗將在3期ENSEMBLE 2計劃下完成，預計招募30,000名患者參與，該試驗將與正在進行的ENSEMBLE 3試驗同時進行。強生在一份聲明中表示，“在全球肺炎大流行的情況下，盡管潛在的、安全有效的單劑量預防性COVID-19**將具有顯著收益，但強生希望在科學數(shù)據(jù)的推動下，打造更加完整徹底的COVID-19**計劃。因此，強生正在研究多種劑量和給藥方案，以評估**JNJ-78436735的長期療效。”
本周，這項二聯(lián)**試驗已經(jīng)開始啟動，是一項隨機、雙盲、安慰劑對照試驗，以期評估與安慰劑相比，二聯(lián)**的安全性和有效性?；颊叩恼心脊ぷ黝A計將在2021年3月之前完成，試驗周期將持續(xù)一年。試驗參與者主要是患有或不患有可能會導致COVID-19感染風險增加的合并癥的成年人。值得注意的是該**的第二劑注射時間為第一劑后的57天，比其他二聯(lián)**目前的周期要長得多，其他廠家的二聯(lián)**通常在28天內(nèi)完成兩劑的注射。
強生還表示，美國衛(wèi)生與公眾服務(wù)部生物醫(yī)學高級研究與發(fā)展管理局已經(jīng)為該公司COVID-19的研發(fā)工作投入了14億美元，并將為ENSEMBLE三期試驗追加投資4.54億美元。與阿斯利康、牛津大學一樣，強生也是美國政府“Operation Warp Speed”**加速研發(fā)計劃的一員，美國政府希望通過與各大藥廠合作，致力于在2021年1月之前獲得1億劑療效可行的COVID-19**。
此前，該**中期I/IIa期研究結(jié)果顯示，單劑量的JNJ-78436735幾乎在所有參與者中誘導了強烈的中和抗體反應，在研究的各年齡組中，包括老年人在內(nèi)，該**引起的免疫反應是相似的。不過，強生JNJ-78436735**的發(fā)展并不是一帆風順的。10月，由于一名參與試驗的志愿者出現(xiàn)不明原因疾病，強生不得不暫時停止相關(guān)**試驗工作，并對志愿者疾病進行檢查評估。強生表示，此次試驗出現(xiàn)的不良事件是臨床研究的預期內(nèi)事件。
強生**JNJ-78436735是表達SARS-CoV-2的穩(wěn)定的融合前穗（S）蛋白的非重復性腺病毒26載體。而強生的兩個主要競爭對手使用的都是 mRNA**，這種技術(shù)將病毒刺突蛋白的 mRNA直接注入人體來合成蛋白，刺激人體產(chǎn)生相應的抗體。日前，輝瑞公司和BioNTech公司宣布旗下mRNA**可產(chǎn)生90％以上的功效， 而Moderna昨日也發(fā)布了**有效率高達94.5%的試驗數(shù)據(jù)。
此外，該藥物并像輝瑞的**一樣要求嚴苛的保存和運輸方式，相比之下，輝瑞**在同樣的冰箱之中只能保存5天，長期冷藏的條件則必須達到零下75攝氏度。與輝瑞一樣，Moderna也計劃在未來數(shù)周內(nèi)申請緊急授權(quán)使用。
參考來源：
1、J&J, erring on caution, tests new 2-dose regimen for COVID-19 vaccine
2、Moderna's coronavirus vaccine is 94.5% effective, according to company data
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