國際三家血友病組織近日宣布,由于在臨床試驗中發(fā)現(xiàn)了新的副作用,賽諾菲暫停了其與Alnylam合作研究的“RNA-沉默”血友病療法fitusiran的研發(fā)計劃。
根據(jù)世界血友病聯(lián)合會、歐洲血友病聯(lián)盟和美國國家血友病基金會11月6日發(fā)表的聯(lián)合聲明,賽諾菲在“發(fā)現(xiàn)新的不良事件”后,自愿將全球研究暫時擱置。
Fitusiran是一種每月一次、皮下注射的研究性非因子替代療法,它使用一種稱為小干擾RNA(siRNA)的干擾機制(有時也稱為沉默RNA)來靶向并減少AT,從而促進血友病A或B的患者有足夠的凝血酶生成,以恢復止血和防止出血。Alnylam公司使用其ESC-GalNAc共軛技術開發(fā)了該療法,且使皮下給藥具有更高的效力和耐久性。此外,也有潛力用于治療其他罕見的出血性疾病。
由于安全原因,這已經(jīng)不是賽諾菲第一次暫停fitusiran的研究了。2017年,一名血友病A患者在一項2期研究中死于血栓事件或血凝塊后,fitusiran研發(fā)遭遇美國食品和藥品管理局(FDA)的臨床叫停。Alnylam在試驗中暫停了患者給藥,并制定了一項策略,以改善安全性監(jiān)測,降低致命血栓影響更多患者的風險。
但2017年12月中旬,賽諾菲和Alnylam宣布,美國FDA批準fitusiran研究的方案修訂和其他更新的臨床資料,允許重啟fitusiran針對血友病患者的臨床研究,包括2期開放標簽擴展研究和3期研究計劃ATLAS。
2018年,賽諾菲獲得了fitusiran的全球專利權,當時這家法國制藥公司和Alnylam重組了一項開發(fā)協(xié)議,此前的開發(fā)協(xié)議中fitusiran和現(xiàn)已獲批針對淀粉樣變性的藥物Onpattro(patirsiran)是按地域劃分的營銷權利。此后,賽諾菲旗下部門Genzyme專注于開發(fā)fitusiran治療血友病A和B。
臨床1期研究表明,fitusiran可降低抗凝血酶(AT)水平,并且在沒有抑制劑的A型和B型血友病患者中增加了凝血酶(thrombin)的產(chǎn)生。之后的2期研究表明,在替代因子或旁路藥物的共同給藥期間,fitusiran的安全性和耐受性數(shù)據(jù)同樣令人鼓舞,并且沒有血栓栓塞事件發(fā)生。
2019年8月,fitusiran的臨床試驗申請獲得了CDE的默示許可,用于治療有或沒有抑制性抗體的A型或B型血友病成年患者和12歲及以上青少年患者,以預防或減少出血的發(fā)生頻率。
今年6月,賽諾菲在世界血友病聯(lián)合會網(wǎng)絡峰會上發(fā)布最新報告,分享了針對fitusiran療效和安全性的2期開放標簽延伸(OLE)研究的中期分析結果,34名曾經(jīng)參與過fitusiran研究的中重度血友病A和B患者每月接受固定劑量50毫克或80毫克fitusiran治療,隨訪時間長達4.7年,中位暴露時間為2.6年。結果顯示,無論是否使用抑制劑,患者抗凝血酶水平持續(xù)降低(較基線降低約75%),導致凝血酶峰值中位數(shù)位于健康志愿者觀察到的范圍下限。整體平均年化出血率(ABR)降低,為0.84。研究前接受預防性治療的患者的平均ABR值為2.0,先前需要治療的患者的平均ABR值為12.0。這強化了fitusiran在近5年時間內(nèi)持續(xù)恢復止血平衡和降低ABR的潛力。
然而命運多舛的fitusiran在即將接近勝利的研究中,再次遭遇安全問題困境。據(jù)悉,最新的研究暫停因為新的不良事件發(fā)生,但賽諾菲尚未公布不良事件的具體情況。但如果fitusiran未來能順利獲批,安全性也將是賽諾菲及外界需要時時關心的問題。
參考來源:
1.Sanofi, Alnylam's hemophilia med fitusiran is on hold—again
2.Sanofi announces positive long-term efficacy and safety data for fitusiran from interim analysis of Phase 2 extension study in people with hemophilia A and B, with or without inhibitors
3.Global Dosing Hold in Fitusiran Trials Initiated by Sanofi Genzyme to Investigate New Adverse Events
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