11月6日,百時(shí)美施貴寶(BMS)向外公布?xì)W盟委員會(huì)(EC)現(xiàn)已批準(zhǔn)納武單抗(Opdivo,nivolumab)和伊匹單抗(Yervoy,ipilimumab) (O+Y)的雙重免疫療法作為首次含鉑化療2個(gè)周期的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成人患者的一線治療方案。
該方案是EC批準(zhǔn)的基于非小細(xì)胞肺癌治療的首個(gè)雙重免疫療法,也成為繼轉(zhuǎn)移性黑素瘤和晚期腎細(xì)胞癌之后,在歐盟獲批的以“O+Y”為基礎(chǔ)治療方案的第三個(gè)適應(yīng)癥。
除歐盟外,在包括美國(guó)在內(nèi)的11個(gè)國(guó)家/地區(qū)都已經(jīng)批準(zhǔn)了“O+Y”與兩個(gè)化療周期的組合用于轉(zhuǎn)移性NSCLC患者的一線治療。
該項(xiàng)審核批準(zhǔn)是基于III期CheckMate -9LA臨床試驗(yàn)結(jié)果做出的。在不含EGFR和ALK陽(yáng)性突變的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者中,無論P(yáng)D-L1表達(dá)水平如何,同時(shí)進(jìn)行兩個(gè)化療周期的“O+Y”雙免疫療法后,患者獲得了具有臨床意義的整體生存獲益。
CheckMate -9LA是一項(xiàng)開放性,多中心,隨機(jī)的III期臨床試驗(yàn),評(píng)估了Opdivo(360 mg Q3W)加Yervoy(1 mg / kg Q6W)結(jié)合化療(兩個(gè)周期)與單獨(dú)進(jìn)行化療(如果符合條件,可選擇培美曲聯(lián)合維持治療,最多4個(gè)周期) 用于無論P(yáng)D-L1的表達(dá)水平和組織學(xué)變化如何的轉(zhuǎn)移性NSCLC患者一線治療方案的可行性和安全性。
實(shí)驗(yàn)組(n = 361):接受了雙重免疫療法治療長(zhǎng)達(dá)兩年或直至疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不可接受的**;
對(duì)照組(n = 358):接受了多達(dá)四個(gè)周期的化療和可選的培美曲塞維持治療(如果符合條件),直至疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不可接受的**。
該試驗(yàn)的主要終點(diǎn)是意向治療(ITT)人群的總體生存期(OS),次級(jí)臨床終點(diǎn)包括全盲獨(dú)立審查委員會(huì)評(píng)估的無進(jìn)展生存期(PFS)和客觀緩解率(ORR)。該研究的探索性分析根據(jù)生物標(biāo)志物的表達(dá)水平評(píng)估了療效指標(biāo)。
在CheckMate -9LA試驗(yàn)中,一項(xiàng)針對(duì)OS的最小隨訪時(shí)間為8.1個(gè)月的中期分析顯示:
與單純化療相比,O+Y聯(lián)合化療可降低31%的死亡風(fēng)險(xiǎn)[危險(xiǎn)比(HR): 0.69;置信區(qū)間(CI): 0.55 ~ 0.87; p = 0.0006);
聯(lián)合化療的中位PFS為6.8個(gè)月,而單獨(dú)化療的中位PFS為5.0個(gè)月(HR: 0.70; 97.48% CI: 0.57 ~ 0.86; p = 0.0001);
與單純化療相比,接受2個(gè)周期化療的O+Y聯(lián)合治療方案的ORR顯著升高:38% vs. 25% (p=0.0003);
隨后的分析顯示,與單純化療相比,最小隨訪時(shí)間為12.7個(gè)月的OS持續(xù)改善(HR: 0.66; 95% CI: 0.55~0.80)。
在接受O+Y兩個(gè)周期化療的患者中,觀察到的大多數(shù)不良反應(yīng)為輕度到中度。47%的患者發(fā)生了3級(jí)或4級(jí)治療相關(guān)的不良事件。最常見的不良反應(yīng)是疲勞(36%)、惡心(26%)、皮疹(25%)、腹瀉(20%)、瘙癢(18%)、食欲減退(16%)、甲狀腺功能減退(15%)和嘔吐(13%)。
參考來源:Bristol Myers Squibb Receives European Commission Approval for Opdivo (nivolumab) plus Yervoy (ipilimumab) with Two Cycles of Chemotherapy for First-Line Treatment of Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer
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