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CPHI制藥在線 資訊 勃林格殷格翰啟動靶向療法二期臨床試驗,全力幫助存在嚴重呼吸系統(tǒng)疾病的新冠肺炎患者

勃林格殷格翰啟動靶向療法二期臨床試驗,全力幫助存在嚴重呼吸系統(tǒng)疾病的新冠肺炎患者

來源:醫(yī)藥健聞
  2020-10-29
勃林格殷格翰宣布啟動針對BI 764198的二期臨床試驗。BI 764198是一款強效且具有選擇性的TRPC6(受體操縱式陽離子通道)抑制劑,可減輕新冠肺炎住院患者的肺部損害,降低急性呼吸道并發(fā)癥的風險或嚴重性。

       勃林格殷格翰宣布啟動針對BI 764198的二期臨床試驗。BI 764198是一款強效且具有選擇性的TRPC6(受體操縱式陽離子通道)抑制劑,可減輕新冠肺炎住院患者的肺部損害,降低急性呼吸道并發(fā)癥的風險或嚴重性。BI 764198的治療目的是減少患者對呼吸機支持的需求,提高患者的康復率并最終挽救生命。勃林格殷格翰致力于對抗新冠肺炎,不斷貢獻自身的專業(yè)知識和資源,全力開發(fā)新的治療方案,幫助那些面臨最嚴重并發(fā)癥的患者。

       范德堡大學醫(yī)學與病理學、微生物學及免疫學教授 Lorraine B. Ware博士表示:“新冠肺炎會引起病**肺炎等嚴重的肺部并發(fā)癥,在極端情況下會導致急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)與肺衰竭。對于住院患者來說,一旦新冠肺炎引起急性呼吸窘迫綜合征,患者通常無法自主呼吸,可能需要機械呼吸機來提供生命支持和為全身供氧。盡管我們希望未來的**有助于減少新冠肺炎重癥病例,但我們仍需滿足感染患者對呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥的治療需求,同時為醫(yī)療專業(yè)人士提供替代機械通氣的有效方法,從而減輕醫(yī)院的治療負擔。”

       在所有新冠病毒感染患者中,約有15%會出現(xiàn)嚴重疾病癥狀。在重癥患者中,多達30%可能需要進入重癥監(jiān)護病房。而在重癥監(jiān)護病房中,67%至85%的患者會并發(fā)急性呼吸窘迫綜合征,這是重癥新冠肺炎潛在的致命并發(fā)癥。因此,患者迫切需要獲得治療選擇(例如BI 764198),以減緩嚴重的呼吸窘迫,挽救生命,并最終幫助減輕病毒對醫(yī)療體系帶來的沉重負擔。

       勃林格殷格翰高級副總裁、首席醫(yī)學官Mehdi Shahidi博士表示:“這款藥物有望為新冠肺炎相關的呼吸窘迫綜合征提供首個潛在療法,有助于填補新冠肺炎治療領域的重大空白。近幾個月來,我們對新冠肺炎的病理特征有了更深入的了解。這使我們認識到,BI 764198擁有非常獨特的潛力,有望幫助那些病情最嚴重的患者。因此,我們感到必須抓緊時間將其用于臨床研究。我們希望我們向前邁進的這一步能為臨床醫(yī)生提供一種新的工具,以幫助存在呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥的新冠肺炎住院患者改善治療結果。”

       作為一家研究驅動型公司,勃林格殷格翰一直在參與全球抗擊新冠疫情的努力。公司致力于利用自身的專業(yè)知識,與學術研究人員、國際機構以及制藥行業(yè)的其他企業(yè)緊密合作,開展多個項目以尋找針對疫情的醫(yī)學解決方案。目前,勃林格殷格翰正開展一系列項目,旨在對抗疾病并挽救患者生命,包括研發(fā)新冠病毒中和抗體、抑制病毒復制的小分子藥物、以及預防微血栓的療法。此外,勃林格殷格翰還積極參與比爾及梅琳達·蓋茨基金會發(fā)起的全球新冠肺炎醫(yī)護可及性項目、以及新冠肺炎治療加速器(CTA)和冠狀病毒歐洲加速研發(fā)(CARE)聯(lián)盟等全球藥物開發(fā)計劃。

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