產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 恒瑞醫(yī)藥鹽酸普拉克索緩釋片獲得藥品注冊(cè)證

恒瑞醫(yī)藥鹽酸普拉克索緩釋片獲得藥品注冊(cè)證

來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2020-10-22
10月22日,恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱,公司近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于鹽酸普拉克索緩釋片的《藥品注冊(cè)證書》。

       10月22日,恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱,公司近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于鹽酸普拉克索緩釋片的《藥品注冊(cè)證書》。

       2017年10月19日,恒瑞醫(yī)藥向江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局遞交的藥品注冊(cè)申請(qǐng)獲得受理。鹽酸普拉克索緩釋片是一種多巴胺受體激動(dòng)劑,通過興奮紋狀體的多巴胺受體減輕帕金森病患者的運(yùn)動(dòng)障礙,用于治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀。

       鹽酸普拉克索由德國(guó)Boehringer Ingelheim公司開發(fā),普通片于1997年在美國(guó)首先上市,商品名為Mirapex,用于治療帕金森病。2010年2月,美國(guó)FDA批準(zhǔn)了Boehringer Ingelheim公司開發(fā)的鹽酸普拉克索緩釋片,商品名為Mirapex ER,隨后Mirapex ER在歐盟等多國(guó)陸續(xù)獲批上市。2014年8月勃林格殷格翰國(guó)際貿(mào)易(上海)有限公司的鹽酸普拉克索緩釋片被國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)進(jìn)口,規(guī)格為0.375mg、0.75mg、1.5mg、3mg、4.5mg,用于治療帕金森病。除恒瑞醫(yī)藥外,國(guó)內(nèi)已有浙江京新同類產(chǎn)品獲批上市;另有成都百裕、成都康弘、北京北大維信生物等在內(nèi)的12家企業(yè)已提交ANDA申請(qǐng),目前還未見獲批信息。經(jīng)查詢EvaluatePharma數(shù)據(jù)庫,Mirapex2019年全球銷售額約為2.19億美元。

       截至目前,該產(chǎn)品累計(jì)已投入研發(fā)費(fèi)用約為1,832萬元人民幣。

相關(guān)文章

合作咨詢

   肖女士    021-33392297    Kelly.Xiao@imsinoexpo.com

2006-2024 上海博華國(guó)際展覽有限公司版權(quán)所有(保留一切權(quán)利) 滬ICP備05034851號(hào)-57