10月9日,辰欣藥業(yè)股份有限公司發(fā)布公告稱(chēng),近日收到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(美國(guó)FDA)的通知,公司向美國(guó) FDA 申報(bào)的艾司奧美拉唑鎂腸溶膠囊簡(jiǎn)略新藥申請(qǐng)(Abbreviated NewDrugApplication, 即美國(guó)仿制藥申請(qǐng))已獲得批準(zhǔn)。藥品的基本情況如下:
1、藥物名稱(chēng):艾司奧美拉唑鎂腸溶膠囊
2、劑型:膠囊
3、規(guī)格:20mg、40mg
4、申請(qǐng)事項(xiàng):ANDA(美國(guó)仿制藥申請(qǐng))
5、申請(qǐng)人:辰欣藥業(yè)股份有限公司(Cisen Pharmaceutical Co., Ltd.)
艾司奧美拉唑(曾用名埃索美拉唑)是奧美拉唑的單一異構(gòu)體,屬于質(zhì)子泵抑制劑,能有效一致胃酸分泌,臨床上用于治療胃食管反流性疾病、糜爛性反流性食管炎等。
艾司奧美拉唑鎂腸溶膠囊由 ASTRAZENECA 研發(fā),于 2001 年在美國(guó)上市。目前,在美國(guó)境內(nèi),艾司奧美拉唑鎂腸溶膠囊的主要生產(chǎn)企業(yè)包括HORIZON、MYLAN 等。2019 年,艾司奧美拉唑鎂腸溶膠囊在美國(guó)市場(chǎng)銷(xiāo)售額約 8.7 億美元。
截止目前,公司在艾司奧美拉唑鎂腸溶膠囊上已投入研發(fā)費(fèi)用約779萬(wàn)元人民幣。
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