“十三五”以來,藥品審評審批改革新政改變了醫(yī)藥研發(fā)生態(tài);近兩年國家集采的全面推進,醫(yī)保準入談判、醫(yī)保目錄調(diào)整,以及中國首部《**管理法》頒布、《藥品管理法》修訂等;從頂層設(shè)計到藥品的研發(fā)、再到藥品監(jiān)管與支付,中國醫(yī)藥創(chuàng)新越來越向好。
IQVIA數(shù)據(jù)統(tǒng)計,2019年全球藥品支出接近1.3萬億美元,中國醫(yī)藥市場規(guī)模約1.64萬億元左右,已成為全球第二大醫(yī)藥市場。與此同時,在國家政策鼓勵創(chuàng)新,加速藥品的審評審批驅(qū)動下,我國新藥研發(fā)逐步形成從“中國新”到“全球新”的研發(fā)格局。據(jù)藥智藥品注冊與受理數(shù)據(jù)庫顯示,2019年首次在中國獲批上市的新藥有60個,包括4個中藥和56個西藥,其中10余個為國產(chǎn)新藥,創(chuàng)下歷史新紀錄。尤其是今年年初爆發(fā)的新冠疫情,中國對于新冠“特效藥”和**的研發(fā)速度,彰顯出了中國藥物創(chuàng)新研發(fā)的實力。
9月10日“2020大健康產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展大會暨第五屆中國醫(yī)藥研發(fā)·創(chuàng)新峰會(PDI)”在重慶啟幕,大會隆重發(fā)布了《2020中國藥品研發(fā)實力排行榜》系列6大榜單,百余家國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)中堅力量、創(chuàng)新領(lǐng)銜企業(yè)入榜最受矚目的《2020中國藥品研發(fā)綜合實力排行榜TOP100》(以下簡稱“總榜”,文末附榜單)。
強者恒強,恒瑞、復星、正大天晴、齊魯穩(wěn)居高位
《2020中國藥品研發(fā)綜合實力排行榜TOP100》中,創(chuàng)新藥龍頭企業(yè)恒瑞醫(yī)藥憑借其強勁的研發(fā)實力,摘取總榜桂冠。恒瑞醫(yī)藥2019年研發(fā)投入38.96億元,研發(fā)投入為國內(nèi)制藥企業(yè)最多的企業(yè)之一,同比增長45.90%,占營收比重16.73%;截至2019年底,恒瑞醫(yī)藥共有6個創(chuàng)新藥上市,其他在研創(chuàng)新藥多達30余個,不少都處于二期、三期臨床中。事實上,這是恒瑞醫(yī)藥第三年蟬聯(lián)《中國藥品研發(fā)綜合實力排行榜》榜首之位。
從排行榜排名變化情況來看,TOP10企業(yè)中,恒瑞、復星、正大天晴、齊魯、東陽光藥、以及四川科倫藥業(yè)形成了強者恒強的格局,自2017年以來,綜合研發(fā)實力排名穩(wěn)居前10,其中恒瑞、復星、正大天晴、齊魯從未出過前五。
值得提及的是,復星醫(yī)藥今年相比去年名次上升了2位,直接擊敗正大天晴與齊魯制藥,躍居《總榜》亞軍。2019年復星醫(yī)藥研發(fā)費用為20.41億元,同比增長37.97%;制藥業(yè)務(wù)的研發(fā)投入為31.31億元,同比增長39.12%,占制藥業(yè)務(wù)收入比例的14.38%。截至2019年年底,創(chuàng)新轉(zhuǎn)型成果涌現(xiàn),在研新藥、仿制藥、生物類似藥及仿制藥一致性評價等項目264項,其中,小分子創(chuàng)新藥19項、生物創(chuàng)新藥12項、生物類似藥21項、國際標準的仿制藥133項、仿制藥一致性評價項目49項、中藥2項;此外,引進項目28項,包括進口創(chuàng)新藥8項、進口仿制藥20項;另,利妥昔單抗注射液(漢利康)作為中國首個自主研發(fā)的生物類似藥上市,已形成國際化的研發(fā)體系和較強的研發(fā)能力。
創(chuàng)新研究結(jié)果,百濟神州、揚子江排名破記錄
成立于2010年的生物科技公司——百濟神州,自成立以來便擁有強大的研究、臨床開發(fā)能力,一路高歌,10年奮戰(zhàn),《總榜》中的名次變化就是其超強研發(fā)能力的見證,排名年年提升,由原來20開外的進階到今年的第六名。據(jù)藥智網(wǎng)統(tǒng)計,2019年百濟神州研發(fā)投入9.2734億美元,折合人民幣約64.7億元,較2018年的6.7901億美元同比增長36%。2019年,其澤布替尼和替雷利珠單抗分別在美國和中國獲批上市,此外,第3款亟待上市的藥物PARP抑制劑pamiparib今年7月已提交上市申請并獲受理(BRCA1/2突變晚期卵巢癌);另,過去10年,百濟神州自主研發(fā)11款藥物已進入臨床階段,包括OX-40、TIGIT和Bcl-2項目。
揚子江藥業(yè)2020年綜合研發(fā)實力排名成功闖入前10,直達第7名。據(jù)悉,近年來,揚子江藥業(yè)每年用于研發(fā)創(chuàng)新的投入年增幅達20%;據(jù)藥智數(shù)據(jù),2019年揚子江有10個仿制藥獲批生產(chǎn),32個仿制藥申報上市,超越正大天晴成為國內(nèi)仿制藥申報第一的企業(yè);截至目前,揚子江藥業(yè)已有35個品種通過或者視同通過一致性評價,且13個品種中標國家集采(4+7、聯(lián)盟擴圍2個,第二批4個,第三批7個)。2019年揚子江首個1類創(chuàng)新藥注射用磷酸左奧硝唑酯二鈉申報上市獲受理,并以“具有明顯治療優(yōu)勢創(chuàng)新藥”為由納入優(yōu)先審評,目前還處于“在審評審批中(在藥審中心)”狀態(tài);8個1類新藥申報臨床,其中托西酸伊菲替尼片(特殊審評)、YZJ-1139片、注射用鹽酸頭孢他美(重大專項、特殊審評)、鹽酸雷諾嗪片已獲批臨床。
40家企業(yè)新進百強榜,和黃醫(yī)藥強勢回歸
《2020中國藥品研發(fā)綜合實力排行榜TOP100》是中國制藥企業(yè)一年奮斗成果與實力的彰顯,同時也是行業(yè)前沿發(fā)展的縮影。一年時間,不少企業(yè)集聚資源、找準目標、攻堅克難,迎勢而上,彎道超車。與《2019年中國藥品研發(fā)綜合實力排行榜TOP100》相比,有40家企業(yè)新進百強榜,包括和黃醫(yī)藥、天境生物、現(xiàn)代制藥、澤璟生物、樂普醫(yī)療在內(nèi)。其中和記黃埔醫(yī)藥(上海)有限公司去年不幸跌落百強榜,今年強勢回歸,最高沖刺,排位至第21名。
和記黃埔醫(yī)藥(上海)致力于研發(fā)和商業(yè)開發(fā)治療癌癥和自身免疫性疾病的靶向創(chuàng)新藥物和免疫療法,公司研發(fā)投入年年上漲,2017年研發(fā)投入為7552萬美元,2018年增至1.14億美元,2019年繼續(xù)增長為1.38億美元。據(jù)悉,目前和黃醫(yī)藥共有8個抗癌類候選藥物進入臨床階段,正在全球開展臨床研究,分別是索沃替尼(AZD6094,HMPL-504)、Surufatinib(HMPL-012,磺胺替尼)、氟喹替尼(HMPL-013)、HMPL-523、HMPL-689、HMPL-453、Epitinib(HMPL-813)、塞來替尼(HMPL-309)。2019年HMPL-306片、HMPL-306片、索凡替尼膠囊3個1類創(chuàng)新藥國內(nèi)申報臨床獲批,索凡替尼膠囊于2019年年末申報上市獲受理,并納入優(yōu)先審評序列,有望今年年底上市。
18家生物醫(yī)藥企業(yè)新進百強榜,天境、澤璟、安科...
隨著國民經(jīng)濟的增長,醫(yī)藥制度的改革,我國制藥工業(yè)格局逐漸發(fā)生了改變,中國仿制藥由“仿”到“仿創(chuàng)結(jié)合”到現(xiàn)在的“自主創(chuàng)新”,仿制藥質(zhì)量進一步提升,創(chuàng)新藥逐漸走向國際,與此同時,與國際同步接軌,生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)逐漸走向醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的舞臺中央。
據(jù)統(tǒng)計,2019年藥審中心受理國產(chǎn)1類創(chuàng)新藥注冊申請528件(244個品種),其中受理臨床申請503件(228個品種),上市申請25件(16個品種)。按藥品類型統(tǒng)計,化學藥401件(144個品種),生物制品緊跟化藥有127件(100個品種),生物制品較2018年增長了3.3%,其中預(yù)防用生物制品2件,治療用生物制品125件;同時2019年上市了國內(nèi)首個生物類似藥利妥昔單抗注射液,以及國內(nèi)首個貝伐珠單抗注射液生物類似藥,是生物醫(yī)藥發(fā)展的里程碑。
生物藥的快速發(fā)展的核心仍舊在于企業(yè)的創(chuàng)新研發(fā);《2020中國藥品研發(fā)綜合實力排行榜TOP100》中,生物醫(yī)藥為主營業(yè)的企業(yè)有28家,多為創(chuàng)新生物研發(fā)企業(yè),如百濟神州、君實生物、基石藥業(yè)、歌禮生物、康希諾等。
此外,值得一提的是,主營或主研生物制品的企業(yè),綜合研發(fā)實力一路飆升,今年40家新進百強榜的企業(yè)名單中,近半數(shù)為生物藥企業(yè),有18家之多。和黃醫(yī)藥、天境生物、信諾醫(yī)藥、上海生物、澤璟生物、安科生物、榮昌生物、廣州必貝特醫(yī)藥更是一路過關(guān)斬將,成功闖入《2020中國藥品研發(fā)綜合實力排行榜TOP100》前50之列。
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