在經(jīng)過一段公眾評論期之后,美國聯(lián)邦貿(mào)易委員會(FTC)最近批準了一項最終裁決令,以解決艾伯維630億美元收購艾爾建將違反聯(lián)邦反壟斷法的指控。
根據(jù)最早于2020年5月宣布的指控,擬議收購可能會損害目前治療胰 腺外分泌功能不全(EPI)的市場競爭,以及未來IL-23抑制劑市場的競爭,后者是一類治療中重度克羅恩病和中重度潰瘍性結(jié)腸炎的藥物。
FTC致力于促進競爭,保護和教育消費者。針對艾伯維收購艾爾建一案,該委員會以3-1-1的投票通過了最終裁決令,F(xiàn)TC委員Rohit Chopra投了反對票,委員Rebecca Kelly Slaughter沒有參加。
最終的裁決令要求艾伯維和艾爾建將艾爾建的2款市售胰酶制劑EPI藥物Zenpep和Viokase剝離給雀巢,同時將艾爾建與brazikumab相關(guān)的權(quán)利和資產(chǎn)剝離給阿斯利康。Brazikumab是一種IL-23抑制劑,目前正處于臨床開發(fā),用于治療中重度克羅恩病和潰瘍性結(jié)腸炎。
去年6月25日,艾伯維與艾爾建宣布簽訂最終并購協(xié)議,艾伯維以現(xiàn)金加股票的交易形式收購艾爾建。根據(jù)前一日收盤價計算,此次收購的資金規(guī)模高達630億美元。
今年5月,雙方同意剝離資產(chǎn),以解決FTC關(guān)于擬議收購違反聯(lián)邦反壟斷法的指控。其中包括,艾爾建同意將brazikumab剝離給阿斯利康;將Zenpep和Viokace剝離給雀巢。
根據(jù)當時的指控,美國只有4家公司銷售治療EPI的藥物產(chǎn)品。其中,艾伯維和艾爾建共同控制了這些藥物95%的市場份額。在完成對擬議剝離買家的審查過程后,F(xiàn)TC工作人員得出結(jié)論認為,雀巢及其領(lǐng)導層擁有專業(yè)知識、美國銷售基礎(chǔ)設(shè)施和資源,將2款EPI藥物剝離給該公司能夠有效維持競爭,否則,由于擬議收購,將失去競爭性。
IL-23抑制劑方面,強生銷售的Stelara是美國FDA批準的唯一一種可以治療克羅恩病和潰瘍性結(jié)腸炎的IL-23抑制劑。另外3家公司艾伯維、艾爾建、禮來的IL-23抑制劑處于后期臨床開發(fā)階段。而阿斯利康是brazikumab的最初開發(fā)商,艾爾建與其在2016年簽訂了許可協(xié)議。FTC工作人員認為,擬議收購會破壞IL-23抑制劑的競爭性。在5月份簽訂的同意書中,艾伯維和艾爾建已同意終止brazikumab許可協(xié)議,將其返還給阿斯利康,以維持該類藥物市場的競爭性。
參考來源:
1.FTC announces final order on AbbVie/Allergan merger with conditions
2.FTC Imposes Conditions on AbbVie Inc.’s Acquisition of Allergan plc
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