9月4日,健康元發(fā)布公告稱,公司收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊證書》。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,健康元吸入用異丙托溴銨溶液符合藥品注冊的有關(guān)要求,批準(zhǔn)注冊,發(fā)給藥品注冊證書。
公告顯示,健康元首次提交吸入用異丙托溴銨溶液注冊獲得受理時間為2019年3月12日,受理號為CYHS1900195、CYHS1900196。本品可與吸入性β-受體激動劑聯(lián)合用于治療急性或慢性哮喘引起的可逆性氣道阻塞。
本品為本公司自主研發(fā)產(chǎn)品。異丙托溴銨為抗膽堿能藥物,具有較強(qiáng)的支氣管平滑肌松弛作用,可明顯改善慢性阻塞性肺疾?。–OPD)患者的肺功能和運(yùn)動耐量,緩解患者呼吸困難的癥狀,改善睡眠及生活質(zhì)量,是治療COPD的主要藥物之一。
異丙托溴銨與吸入性β受體激動劑合用,廣泛用于治療哮喘急性發(fā)作。截止當(dāng)前,健康元累計直接投入吸入用異丙托溴銨溶液的研發(fā)費(fèi)用約人民幣1186.98萬元。
據(jù)了解,吸入用異丙托溴銨溶液最早由Boehringer-Ingelheim公司研發(fā),于1986年08月在英國批準(zhǔn)上市,2004年進(jìn)入中國市場。根據(jù)IQVIA抽樣統(tǒng)計估測數(shù)據(jù),國內(nèi)吸入用異丙托溴銨溶液2019年度終端銷售金額約為人民幣5.01億元。
根據(jù)國家藥監(jiān)局藥品審評中心網(wǎng)站及咸達(dá)數(shù)據(jù)庫顯示,截至目前,國內(nèi)共有6家廠家(含本公司和1家進(jìn)口注冊)申報,健康元為國內(nèi)首家按新注冊分類申請并獲批4類仿制藥的廠家。
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