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德琪醫(yī)藥ATG-008 II期臨床中國獲批 用于特異性基因變異實體瘤

熱門推薦: 德琪醫(yī)藥 ATG-008 實體瘤
來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2020-08-24
8月24日,德琪醫(yī)藥宣布國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已正式批準ATG-008開展治療NFE2L2、STK11、RICTOR或其他特異性基因變異的晚期實體腫瘤患者的II期臨床試驗。

       8月24日,德琪醫(yī)藥宣布國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已正式批準ATG-008開展治療NFE2L2、STK11、RICTOR或其他特異性基因變異的晚期實體腫瘤患者的II期臨床試驗。除此項試驗外,ATG-008治療晚期肝細胞癌(HCC)、晚期非小細胞肺癌(NSCLC)以及與抗PD-1抗體聯(lián)合治療晚期實體瘤及肝細胞癌的臨床試驗正在中國及其他亞洲地區(qū)開展。

       據(jù)2018年國家癌癥中心發(fā)布的數(shù)據(jù)統(tǒng)計,中國癌癥發(fā)病率和死亡率居全球首位。作為新一代口服型哺乳動物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)激酶抑制劑,ATG-008可同時作用于mTORC1和mTORC2,抑制腫瘤細胞增殖并誘導(dǎo)其凋亡。臨床前及臨床研究表明,mTORC1/2雙靶點抑制劑在多種腫瘤類型中表現(xiàn)出抗腫瘤活性。

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