吸入式干擾素顯著降低COVID-19嚴重疾病風(fēng)險降低79％

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作者：范東東來源：新浪醫(yī)藥新聞

2020-07-21

當?shù)貢r間7月20日，英國生物技術(shù)公司Synairgen宣布其吸入式beta干擾素制劑SNG001在一項針對COVID-19早期患者的二期臨床中取得積極結(jié)果。受此利好消息影響，該公司股價SNG股票暴漲428%。

這項雙盲、安慰劑對照研究于3月30日至5月27日期間在英國進行，共計招募了101名中度新冠肺炎患者。隊列患者的平均年齡相似（安慰劑組為56.5歲，SNG001組為57.8歲），入組前患者癥狀的平均持續(xù)時間也大致相同（安慰劑組為9.8天，SNG001組為9.6天）。

結(jié)果顯示，與使用安慰劑相比，接受SNG001治療在治療期間（第1天至第16天）發(fā)生嚴重疾?。ㄈ缧枰饣?qū)е滤劳觯┑娘L(fēng)險顯著降低了79％（OR=0.21；95％CI:0.04-0.97；p=0.046）。在接受治療期間，SNG001組患者康復(fù)的可能性（無活動限制或沒有臨床或病毒學(xué)證據(jù)）是安慰劑組患者的兩倍以上（HR=2.19；95％CI:1.03-4.69；p=0.043）。此外，在整個治療期間，與安慰劑組相比，SNG001治療組的患者呼吸困難程度顯著降低（p=0.007）。

試驗過程中，安慰劑組中有3名（6％）患者死亡，SNG001組沒有出現(xiàn)死亡情況。

在入院時疾病較嚴重的患者（即需要補充氧氣治療）中，接受SNG001治療增加了出院的可能性更高，但差異不具有統(tǒng)計學(xué)意義（HR=1.72；95％CI:0.91-3.25；p=0.096）。SNG001治療組患者的中位出院時間為6天，安慰劑組為9天。此外，在治療期結(jié)束后，接受SNG001治療患者恢復(fù)的可能性是安慰劑組的兩倍以上（HR=2.60；95％CI:0.95-7.07；p=0.062）,但也不具有統(tǒng)計學(xué)意義。到第28天，SNG001組患者的恢復(fù)比率達到了統(tǒng)計學(xué)上顯著提高（OR=3.86；95％CI:1.27-11.75；p=0.017）。

不過，分析表明，尚無證據(jù)表明SNG001陽性治療效果與先前COVID-19癥狀的持續(xù)時間相關(guān)。此次試驗結(jié)果也尚未經(jīng)過同行評審。

參考來源：Synairgen's Inhaled COVID-19 Treatment Appears to Decrease Disease Risk by 79%

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