7月21日,千紅制藥發(fā)布公告稱,近日,公司與控股子公司江蘇眾紅生物工程創(chuàng)藥研究院有限公司(以下簡稱:眾紅生物)聯(lián)合申請的一類新藥ZHB206注射液獲得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的臨床試驗(yàn)通知書(編號:2020LP00064)。
藥物基本情況
藥品名稱:ZHB206
注射液受理號:CXHL2000174
申請類別:化藥一類
申請事項(xiàng):新藥臨床試驗(yàn)申請
申請人:江蘇眾紅生物工程創(chuàng)藥研究院有限公司、常州千紅生化制藥股份有限公司
審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,2020年4月16日受理的ZHB206注射液符合藥品注冊的有關(guān)要求,同意開展急性缺血性腦卒中的I期臨床試驗(yàn)。
新藥的其他情況
ZHB206注射液是由公司及控股子公司眾紅生物聯(lián)合開發(fā)的化學(xué)藥品一類創(chuàng)新藥,是用于急性缺血性腦卒中的長效治療藥物。ZHB206注射液相關(guān)核心技術(shù)目前已申請PCT專利和中國發(fā)明專利,具有自主知識產(chǎn)權(quán)。
合作咨詢
肖女士 021-33392297 Kelly.Xiao@imsinoexpo.com