恒瑞醫(yī)藥兩款藥物獲得藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書

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來源：新浪醫(yī)藥新聞

2020-07-13

7月13日，江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司發(fā)布公告稱，公司及子公司上海恒瑞醫(yī)藥有限公司、蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司近日收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于注射用甲苯磺酸瑞馬唑侖及SHR-1316注射液的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》。

7月13日，江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司（以下簡稱“公司”）發(fā)布公告稱，公司及子公司上海恒瑞醫(yī)藥有限公司、蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司近日收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于注射用甲苯磺酸瑞馬唑侖及SHR-1316注射液的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》。

注射用甲苯磺酸瑞馬唑侖是一種短效的GABAA受體激動劑，已獲批的適應(yīng)癥為常規(guī)胃鏡檢查鎮(zhèn)靜和結(jié)腸鏡檢查鎮(zhèn)靜。經(jīng)查詢，國內(nèi)外尚無同適應(yīng)癥同類產(chǎn)品上市銷售。Paion AG公司開發(fā)的瑞馬唑侖的苯磺酸鹽，2018年12月在日本授權(quán)萌蒂制藥提交上市申請，2019年4月在美國提交新藥申請，2020年7月美國FDA批準(zhǔn)苯磺酸瑞馬唑侖用于程序鎮(zhèn)靜的誘導(dǎo)與維持。宜昌人福（Paion AG公司授權(quán)）于2018年11月15日向國家藥品監(jiān)督管理局提交苯磺酸瑞馬唑侖上市申請，目前狀態(tài)為“在審評審批中”。

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定，經(jīng)審查，2020年5月12日受理的注射用甲苯磺酸瑞馬唑侖符合藥品注冊的有關(guān)要求，國家藥監(jiān)局同意本品開展ICU機械通氣鎮(zhèn)靜的臨床試驗。

截至目前，該產(chǎn)品累計已投入研發(fā)費用約為8,018萬元人民幣。

SHR-1316作為PD-L1單抗藥物，可以解除PD-L1介導(dǎo)的免疫抑制效應(yīng)，增強殺傷性T細胞的功能，發(fā)揮調(diào)動機體免疫系統(tǒng)清除體內(nèi)腫瘤細胞的作用。SHR-1316為公司自主研發(fā)產(chǎn)品。經(jīng)查詢，SHR-1316目前國外有同類產(chǎn)品Atezolizumab（商品名Tecentriq®）、Avelumab(商品名Bavencio®)和Durvalumab(商品名Imfinzi®)于美國獲批上市銷售。2019年12月，Durvalumab(商品名Imfinzi®)在國內(nèi)獲批上市。國內(nèi)有CS1001等多個同類產(chǎn)品處于臨床試驗階段。經(jīng)查詢，2019年Atezolizumab、Durvalumab和Avelumab全球總銷售額約為35.08億美元。

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定，經(jīng)審查，2020年4月10日受理的（SHR-1316注射液）符合藥品注冊的有關(guān)要求，國家藥監(jiān)局同意其（按照提交的方案）開展（可切除的II期或III期非小細胞肺癌）的臨床試驗。

截至目前，該產(chǎn)品累計已投入研發(fā)費用為15,563萬元。

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