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CPHI制藥在線 資訊 FXS新藥2/3期臨床結(jié)果:全人群分析失敗 完全甲基化患者有效

FXS新藥2/3期臨床結(jié)果:全人群分析失敗 完全甲基化患者有效

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作者:柯柯  來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2020-07-07
近日,Zynerba Pharmaceuticals宣布了一項(xiàng)為期14周、使用大 麻二酚(CBD)治療脆性X綜合征(FXS)兒童和青少年的臨床研究(CONNECT-FX)的頂線結(jié)果。

       近日,Zynerba Pharmaceuticals宣布了一項(xiàng)為期14周、使用大 麻二酚(CBD)治療脆性X綜合征(FXS)兒童和青少年的臨床研究(CONNECT-FX)的頂線結(jié)果。實(shí)驗(yàn)性藥物Zygel(ZYN002 CBD凝膠)與安慰劑相比,未能達(dá)到主要終點(diǎn)以及三個(gè)關(guān)鍵的次要終點(diǎn),但在FMR1基因完全甲基化患者的特別分析中達(dá)到主要終點(diǎn)。

       據(jù)悉,CONNECT-FX是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照2/3期臨床研究,評估了Zygel用于FXS患者行為癥狀的療效和安全性。該研究在美國、澳大利亞和新西蘭的21個(gè)臨床試驗(yàn)點(diǎn)招募了245例確認(rèn)為FMR1基因完全突變的FXS患者。所有患者在最初的2周內(nèi)服用安慰劑,結(jié)果33例患者沒有進(jìn)入之后的隨機(jī)分組。212例患者被納入意向治療(ITT)人群,隨機(jī)分為兩組,分別接受試驗(yàn)藥物治療或安慰劑(Zygel:n=110;安慰劑:n=102),為期12周。Zygel治療劑量取決于患者的體重。體重≤35公斤,則每天兩次收到2小袋凝膠(約每12小時(shí)1小袋);體重>35千克,則每天收到4小袋凝膠(大約每12小時(shí)2小袋)。該凝膠將被用于清潔、干燥、完整的上臂/肩膀皮膚。之后收集血液樣本用于安全性分析。一個(gè)獨(dú)立的分析實(shí)驗(yàn)室還將進(jìn)行CGG重復(fù)和甲基化狀態(tài)分析。此外,還將要求父母/監(jiān)護(hù)人及研究醫(yī)生完成問卷和量表。最終劑量給藥后,每周電話隨訪,共計(jì)4周。

       結(jié)果顯示,與安慰劑相比,Zygel組患者在異常行為檢查表(ABC-CFXS)社交回避子量表的改善情況上沒有達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)意義上的顯著性,未達(dá)到主要終點(diǎn)。從基線檢查到治療結(jié)束的變化,Zygel組患者在ABC-CFXS易怒性子量表得分、ABC-CFXS社交無反應(yīng)/嗜睡子量表評分、臨床總體印象改善三方面的改善均沒有顯示出統(tǒng)計(jì)上的顯著性,未能達(dá)到關(guān)鍵次要終點(diǎn)。

       但是對試驗(yàn)中受影響最嚴(yán)重的患者——FMR1基因至少有90%甲基化(完全甲基化)進(jìn)行預(yù)先計(jì)劃的特別分析證明,與安慰劑相比,接受Zygel治療12周后,患者ABC-CFXS社交回避子量表的改善具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p=0.020),中位改善為40.0% vs. 21.1%。這一特別分析組包括CONNECT-FX研究80%的參與患者。Zynerba認(rèn)為,約60%的FXS患者會發(fā)生完全甲基化?;谶@一影響人群和癥狀改善分析結(jié)果,公司打算與美國FDA就Zygel的監(jiān)管途徑進(jìn)行會面。

       安全性方面,Zygel顯示耐受性非常好,安全性與之前臨床試驗(yàn)發(fā)布的數(shù)據(jù)一致,未發(fā)現(xiàn)新的安全信號。

       FXS是一種罕見的遺傳發(fā)育障礙,是遺傳性智力障礙和自閉癥譜系障礙的主要已知原因。它是男性最常見的遺傳性智力障礙,發(fā)生率約為1/3,600-4,000,也是女性智力障礙的重要原因發(fā)生率1/4,000-6,000。這種疾病會對突觸功能、可塑性和神經(jīng)元聯(lián)系產(chǎn)生負(fù)面影響,并導(dǎo)致一系列智力障礙和行為癥狀。在美國,大約有7.1萬人患有FXS,其中大約60%的患者有FMR1基因的完全甲基化。

       Zygel是第一個(gè)也是唯一一個(gè)作為藥物生產(chǎn)的CBD。它是一種非產(chǎn)生快感的大 麻素,而是一種專利保護(hù)的滲透增強(qiáng)凝膠,可通過皮膚和循環(huán)系統(tǒng)經(jīng)皮給藥。該實(shí)驗(yàn)性治療方法目前正在開發(fā)治療患有FXS、孤獨(dú)癥譜系障礙(ASD)的兒童患者、22q-(GⅡ缺失綜合征)以及稱為發(fā)育性和癲癇性腦病(DEE)的一組罕見和超罕見的癲癇。

       參考來源:

       1、Zynerba fragile after pivotal failure

       2、Zynerba Pharmaceuticals Announces Top Line Results from Pivotal CONNECT-FX Trial of Zygel? (CBD Gel) in Fragile X Syndrome

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