諾華可善挺（司庫奇尤單抗）強(qiáng)直性脊柱炎適應(yīng)癥獲批

       昨日，諾華制藥（中國）宣布，可善挺® （司庫奇尤單抗）獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，用于常規(guī)治療療效欠佳的強(qiáng)直性脊柱炎的成年患者。這是可善挺® 繼2019年3月批準(zhǔn)用于治療中重度斑塊狀銀屑病之后在中國獲批的第二個(gè)適應(yīng)癥，也是目前國內(nèi)首個(gè)且唯一被批準(zhǔn)用于治療強(qiáng)直性脊柱炎的白介素類抑制劑。

       研究發(fā)現(xiàn)，白介素-17A（IL-17A）是促進(jìn)炎癥級(jí)聯(lián)反應(yīng)、新骨生成、最終導(dǎo)致骨融合和完全強(qiáng)直的重要介質(zhì)。作為目前全球首個(gè)且唯一全人源IL-17A抑制劑，可善挺® 可特異性阻斷任何來源的IL-17A，有效控制炎癥并抑制新骨形成，多層調(diào)控病理進(jìn)展。

       諾華制藥（中國）總裁張穎女士表示：“我非常高興可善挺® 能獲批用于中國強(qiáng)直性脊柱炎患者的治療，這也標(biāo)志著諾華在中國進(jìn)入風(fēng)濕疾病領(lǐng)域。強(qiáng)直性脊柱炎多起病于中青年，疾病嚴(yán)重影響了患者的行動(dòng)能力和生活質(zhì)量?？缮仆?reg; 強(qiáng)直適應(yīng)癥的獲批有望為數(shù)百萬中國強(qiáng)直患者帶來全新的治療方案和健康希望，使諾華創(chuàng)新藥物惠及更廣泛的中國患者。”

       強(qiáng)直性脊柱炎疾病負(fù)擔(dān)沉重，“抑制骨結(jié)構(gòu)進(jìn)展”治療需求亟待滿足

       強(qiáng)直性脊柱炎是一種慢性炎癥性疾病，屬于風(fēng)濕免疫病。在我國，強(qiáng)直性脊柱炎患病率約為0.3%1，患病人數(shù)約在300萬左右2。發(fā)病年齡通常在13-31歲，且多見于男性1。數(shù)據(jù)顯示3,4，約80%的強(qiáng)直性脊柱炎患者存在脊柱疼痛和疲勞癥狀，晨僵比例更是高達(dá)90%。但真正可怕的還是它可能帶來的骨結(jié)構(gòu)損傷。

       正常情況下，人體脊柱椎體由柔韌的韌帶連接，因此腰背部可以靈活運(yùn)動(dòng)。韌帶與上下椎體骨的連接點(diǎn)被稱為附著點(diǎn)，而強(qiáng)直性脊柱炎患者的附著點(diǎn)處會(huì)反復(fù)發(fā)生炎癥，生出病理性新骨。健康的韌帶逐漸開始骨化，產(chǎn)生骨贅、連成骨橋，最終導(dǎo)致脊柱融合強(qiáng)直和不同程度的殘疾。一項(xiàng)中國研究顯示5，超過65%的患者伴有至少一個(gè)韌帶骨贅，說明相當(dāng)比例的患者都存在骨結(jié)構(gòu)損傷以及進(jìn)一步加重的風(fēng)險(xiǎn)。

       301醫(yī)院風(fēng)濕科主任醫(yī)師黃烽教授介紹：“強(qiáng)直性脊柱炎作為一種炎癥性疾病，抑制炎癥水平很重要，也是目前臨床藥物治療的重點(diǎn)。但近些年有研究發(fā)現(xiàn)，即使炎癥水平得到控制，依然會(huì)存在骨結(jié)構(gòu)損傷進(jìn)一步惡化的情況。如何雙管齊下，特別是‘抑制骨結(jié)構(gòu)進(jìn)展’成為了亟待滿足的治療需求。”

       全新靶點(diǎn)IL-17A“瞄準(zhǔn)”骨結(jié)構(gòu)進(jìn)展，推動(dòng)中國強(qiáng)直性脊柱炎生物制劑治療挺進(jìn)全新時(shí)代

       強(qiáng)直性脊柱炎從發(fā)病到最終骨融合，會(huì)經(jīng)歷幾大階段：骨炎-脂肪沉積-骨贅-骨橋-骨融合。“新骨形成”是整個(gè)病程進(jìn)展的病理基礎(chǔ)，而IL-17A是個(gè)重要的“助推器”。一方面，它是附著點(diǎn)炎發(fā)病過程中的關(guān)鍵細(xì)胞因子和炎癥介質(zhì)，可進(jìn)一步促進(jìn)炎癥級(jí)聯(lián)反應(yīng)；另一方面，它是骨重塑的關(guān)鍵介質(zhì)，參與新骨形成6。因此，抑制IL-17A可阻斷炎癥通路7、緩解疼痛8,9,10，同時(shí)抑制新骨形成來阻止骨結(jié)構(gòu)進(jìn)一步損傷11。

       作為目前全球首個(gè)且唯一全人源IL-17A抑制劑，多項(xiàng)臨床研究證實(shí)了可善挺® 的多重獲益：

       快速緩解背痛、晨僵和疲乏癥狀：MEASURE 2研究結(jié)果顯示12,13，患者接受150mg可善挺® 治療4周，背痛較基線改善39%（安慰劑組：15%），晨僵較基線改善34.4%（安慰劑組：14.8%），疲勞較基線改善28%（安慰劑組：8%）。

       抑制新骨形成，阻止結(jié)構(gòu)損傷：持續(xù)接受可善挺® 治療，97%基線無骨贅患者和73%基線有骨贅患者2年內(nèi)無新生骨贅14，近80%患者脊柱損傷在4年內(nèi)未出現(xiàn)惡化15。

       良好整體安全性和耐受性：IL-17A處于整個(gè)炎癥通路的下游，且全人源制備工藝降低了不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)。研究顯示，經(jīng)可善挺® 治療的患者尚無結(jié)核易感性增加的報(bào)告16，且目前尚未見經(jīng)可善挺® 治療出現(xiàn)乙肝再激活的相關(guān)報(bào)道17，5年抗藥抗體發(fā)生率<1%18。

       作為司庫奇尤單抗中國III期臨床研究負(fù)責(zé)人，黃烽教授介紹：“司庫奇尤單抗的出現(xiàn)無疑為患者提供了一個(gè)全新的治療選擇和希望，也讓我們對IL-17A這一新靶點(diǎn)在強(qiáng)直性脊柱炎領(lǐng)域的臨床表現(xiàn)和潛力充滿期待。希望看到更多中國患者能獲益于新一代的創(chuàng)新藥物！”

       目前，可善挺® 已在包括歐盟國家和美國在內(nèi)的多個(gè)國家和地區(qū)上市，批準(zhǔn)用于治療銀屑病、銀屑病關(guān)節(jié)炎及強(qiáng)直性脊柱炎19,20,21,22，擁有5年持續(xù)性療效和安全性數(shù)據(jù)支持23,24,25，惠及全球超過30萬患者26。

       * 銀屑病關(guān)節(jié)炎適應(yīng)癥尚未在中國大陸獲批。

       ** 欲了解更多有關(guān)可善挺® （司庫奇尤單抗）產(chǎn)品信息及安全性數(shù)據(jù)，請前往諾華中國官網(wǎng)（www.novartis.com.cn）搜索“可善挺”或“司庫奇尤單抗”獲取處方信息。

       1 中華醫(yī)學(xué)會(huì)風(fēng)濕病學(xué)分會(huì). 強(qiáng)直性脊柱炎診斷及治療指南. 中國風(fēng)濕病學(xué)雜志，2010，14(8):557-560.

       2 根據(jù)國家統(tǒng)計(jì)局官網(wǎng)公布的2010年第六次人口普查數(shù)據(jù)，我國成年人口數(shù)約10.5億。以此數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)進(jìn)行匡算。

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       26 Novartis data on file.

       關(guān)于諾華

       諾華正在通過創(chuàng)想醫(yī)藥未來以改善人們生活質(zhì)量、延長人類壽命。作為全球知名的醫(yī)藥健康企業(yè)，我們運(yùn)用創(chuàng)新科學(xué)和數(shù)字化技術(shù)，在醫(yī)藥健康需求增長的領(lǐng)域創(chuàng)造變革性的治療方法。在探索新藥物的過程中，我們不懈創(chuàng)新，對研發(fā)的投資一直處于行業(yè)全球先列。在全球，超過7.99億患者受益于諾華產(chǎn)品，同時(shí)，我們持續(xù)探索更多創(chuàng)新方式使我們的創(chuàng)新療法造福更多患者。諾華在全球擁有來自超過140個(gè)國家的約10.9萬名員工。

       關(guān)于諾華中國

       “諾華”中文取意“承諾中華”，即承諾通過不斷創(chuàng)新的產(chǎn)品和服務(wù)，致力于提高中國人民的健康水平和生活質(zhì)量。諾華在中國的業(yè)務(wù)包括諾華腫瘤、諾華制藥和山德士，全國建有兩大生產(chǎn)基地，并在北京、上海和江蘇設(shè)立了研發(fā)機(jī)構(gòu)。從研發(fā)到生產(chǎn)銷售，諾華以多元化的業(yè)務(wù)組合，全面服務(wù)中國老百姓的健康。目前，諾華在中國擁有8000多名員工。