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羅氏Q1財報:超級流感藥收入增長371% 新藥全球發(fā)力

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來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2020-04-23
4月22日,羅氏(Roche)公布了2020年第一季度財報,一季度銷售額以瑞士法郎計算增長了2%,以不變匯率計算增長了7%,達到了151億瑞士法郎。

       4月22日,羅氏(Roche)公布了2020年第一季度財報,一季度銷售額以瑞士法郎計算增長了2%,以不變匯率計算增長了7%,達到了151億瑞士法郎。

       其中制藥部門的銷售額增長了7%,達到123億瑞士法郎。銷售額增長的主要驅(qū)動因素是PD-L1阿替利珠單抗(Tecentriq)、血友病藥物Hemlaba、多發(fā)性硬化癥藥物Ocrevus和乳腺癌藥物Perjeta四款藥物的快速增長。

       此外,診斷產(chǎn)品的銷售額增長了5%,其中分子檢測是主要貢獻者。羅氏在COVID-19大流行期間,受著生物仿制藥競爭的影響,依舊取得了不錯的成績。

       超級流感藥銷售增長371%,Tecentriq、Hemlibra勢頭強勁

       羅氏制藥2018年獲批的超級流感藥Xofluza(巴洛沙韋)2020年全球的銷售額為2800萬瑞士法郎,增長了371%,為2020年第一季度銷售額增長幅度最高的藥物。排在第二位的是2017年獲首次批準用于治療血友病A患者的藥物Hemlibra,在全球的銷售額為5.21億瑞士法郎,增長了146%。特別是在美國、日本和歐洲的增長勢頭非常強勁。另一個增長勢頭強勁的藥物是阿替利珠單抗Tecentriq,受適應(yīng)癥廣泛期小細胞癌和三陰性乳腺癌的影響,在全球銷售額為6.44億瑞士法郎,增長了99%。

       值得提及的是由于專利懸崖的到期,受到美國和日本生物仿制藥的競爭影響,原腫瘤“三劍客“一季度全球銷售額出現(xiàn)不同程度的下降,安維?。ㄘ惙ブ閱慰梗┰谌虻匿N售額下降了13%,美羅華(利妥昔單抗)下降了15%,赫賽?。ㄇ字閱慰梗┫陆盗?4%;據(jù)此前公布的2019年財報顯示,2019年全年貝伐單抗銷售額為70.73億,同比增長4%,曲妥珠單抗60.39,億,下降12%、利妥昔單抗為64.77億,下降4%。同時,為應(yīng)對曲妥珠單抗專利到期的影響,羅氏在早年布局了Perjeta和Kadcyla,一季度Kadcyla全球增幅達到了55%,一定程度上影響了利妥昔單抗的銷售。

       新藥全球摘果,銷售46億瑞士法郎

       季報顯示,羅氏Q1新藥強勁增長,全球銷售為達46億瑞士法郎,與2019年相比,按不變匯率計算增長了16億瑞士法郎;全球不同地區(qū)新藥銷售收入呈現(xiàn)增長趨勢。

       在美國,銷售增長的3%主要來自最近推出的藥物,如Ocrevus、Hemlibra和Tecentriq,部分被來自生物仿制藥的競爭所抵消。

       在歐洲,由于對Tecentriq、Ocrevus、Perjeta、Hemlibra、Actemra/RoActemra和Kadcyla總體銷售額增長了14%。此外值得關(guān)注的是安維汀(Avastin)的第一個生物仿制藥預(yù)計在今年晚些時候問世。

       其它地區(qū),銷售額增長了16%,主要貢獻者是Perjeta、Ocrevus、Tamiflu和Alecensa。在中國,最近上市的Perjeta和Alecensa藥物的強勁銷售力以及達菲(Tamiflu)和羅氏芬(Rocephin)等老牌產(chǎn)品的高銷量抵消了國家報銷藥物清單價格的下調(diào)和COVID-19對赫賽汀、安維汀和美羅華的影響。

       盡管生物仿制藥在日本存在相當大的競爭,但一季度羅氏制藥在日本的銷售額也增長了3%,這也是受到最近推出的產(chǎn)品Hemlibra、Tecentriq和Perjeta的推動。

       羅氏認為COVID-19大流行對部分市場的影響波動對第一季度的經(jīng)營業(yè)績影響有限,全球藥品和檢測產(chǎn)品供應(yīng)鏈仍完好無損。根據(jù)目前對COVID-19影響的評估,確定了2020年公司前景,在固定匯率下,銷售額將在中、低個位數(shù)的范圍內(nèi)增長;以不變匯率計算,核心每股收益的增長目標將與銷售額大致一致。羅氏預(yù)計將進一步增加其瑞士法郎股息。

       抗擊COVID-19,啟動首個托珠單抗治療新冠肺炎全球3期臨床試驗

       羅氏首席執(zhí)行官SeverinSchwan在評論該集團第一季度的業(yè)績時表示:“第一季度全球COVID-19大流行給全球醫(yī)療系統(tǒng)帶來了前所未有的挑戰(zhàn),羅氏公司為防控COVID-19做出了重要貢獻,在和當局密切的合作下,我們提供了cobasSARS-CoV-2檢測,并快速啟動了一項關(guān)于Actemra/RoActemra治療重癥COVID-19患者的全球三期研究。”

       據(jù)報道,羅氏集團研發(fā)的Cobas新冠肺炎病毒診斷系統(tǒng)此前獲得FDA緊急許可,目前該診斷系統(tǒng)已經(jīng)能在全球所有認可歐盟標準的市場獲得許可。據(jù)悉,Cobas新冠肺炎病毒診斷系統(tǒng)能讓醫(yī)院和實驗室進行大規(guī)模的病毒檢測,使用該診斷系統(tǒng)能在3.5小時之后獲得診斷結(jié)果。

       此外,羅氏研制的ElecsysAnti-SARS-CoV-2血清檢測即將上市,用于檢測曾暴露于可導(dǎo)致COVID-19的SARS-CoV-2患者體內(nèi)的病毒抗體。

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