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CPHI制藥在線 資訊 復(fù)宏漢霖Ipilimumab生物類似藥HLX13臨床試驗獲批

復(fù)宏漢霖Ipilimumab生物類似藥HLX13臨床試驗獲批

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來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2020-04-10
近日,復(fù)宏漢霖發(fā)布公告,公司研制的用于無法切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤、晚期腎細(xì)胞癌、微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定或錯配修復(fù)缺陷的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌治療以及黑色素瘤輔助治療的重組抗CTLA-4全人單克隆抗體注射液的臨床試驗申請獲國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。

       近日,復(fù)宏漢霖發(fā)布公告,公司研制的用于無法切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤、晚期腎細(xì)胞癌、微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定或錯配修復(fù)缺陷的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌治療以及黑色素瘤輔助治療的重組抗CTLA-4全人單克隆抗體注射液(“HLX13”)的臨床試驗申請獲國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。

復(fù)宏漢霖公告

       截至公告日,于全球范圍內(nèi)上市的靶向CTLA-4的單克隆抗體藥品有Bristol-Myers Squibb的Yervoy®(Ipilimumab),于中國境內(nèi)尚無同靶點的同類藥物上市。

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