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CPHI制藥在線 資訊 干細(xì)胞治療缺血性中風(fēng)!Seneca宣布中國(guó)II期臨床試驗(yàn)的最新進(jìn)展

干細(xì)胞治療缺血性中風(fēng)!Seneca宣布中國(guó)II期臨床試驗(yàn)的最新進(jìn)展

來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞
  2020-04-09
近日,專注于為醫(yī)療需求尚未得到滿足的疾病開(kāi)發(fā)新療法的生物制藥公司Seneca Biopharma公布了其正在北京八一腦科醫(yī)院進(jìn)行的非GCP合規(guī)II期試驗(yàn)的最新進(jìn)展,該實(shí)驗(yàn)評(píng)估了神經(jīng)干細(xì)胞NSI-566在治療慢性缺血性中風(fēng)的用途。

       近日,專注于為醫(yī)療需求尚未得到滿足的疾病開(kāi)發(fā)新療法的生物制藥公司Seneca Biopharma公布了其正在北京八一腦科醫(yī)院進(jìn)行的非GCP合規(guī)II期試驗(yàn)的最新進(jìn)展,該實(shí)驗(yàn)評(píng)估了神經(jīng)干細(xì)胞NSI-566在治療慢性缺血性中風(fēng)的用途。就在幾天前,這家公司還宣布其中國(guó)蘇州新細(xì)胞制造工廠完成建設(shè)。這家新工廠將專注于為中國(guó)的臨床試驗(yàn)生產(chǎn)公司的主要干細(xì)胞療法NSI-566。

       資料顯示,Seneca在中國(guó)蘇州開(kāi)設(shè)全資子公司蘇州紐若斯丹生物醫(yī)藥有限公司。

       Seneca公司表示,截至2020年3月31日,已對(duì)60%的受試者完成了隨訪評(píng)估。該公司表示,預(yù)計(jì)將按照此前的計(jì)劃,于2020年下半年公布實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。

       NSI-566是一種脊髓源性神經(jīng)干細(xì)胞系,從單個(gè)流產(chǎn)胎兒脊髓組織中分離并進(jìn)行表觀遺傳學(xué)擴(kuò)增。在美國(guó)進(jìn)行肌萎縮側(cè)索硬化(漸凍癥)和脊髓損傷的臨床試驗(yàn)證明NSI-566可以在患者神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)存活至少2.5年,并可能具有使患者臨床受益的潛力。到目前為止,尚未發(fā)現(xiàn)任何細(xì)胞相關(guān)的嚴(yán)重副反應(yīng)。

       Seneca的執(zhí)行主席Ken Carter博士表示:“這項(xiàng)試驗(yàn)是向全球市場(chǎng)開(kāi)發(fā)這種療法的重要一步,特別是在中國(guó),缺血性中風(fēng)是導(dǎo)致死亡和致殘的主要原因之一。”

       干細(xì)胞治療缺血性中風(fēng)

       缺血性腦卒中具有發(fā)病率高、致殘率高、死亡率高等特點(diǎn),自1990年起,已經(jīng)連續(xù)29年位居我國(guó)國(guó)民致死原因的第一位。缺血性中風(fēng)是最常見(jiàn)的中風(fēng)類型,是由于向大腦供血的血管內(nèi)阻塞而導(dǎo)致的。每年全世界約有1500萬(wàn)人患有中風(fēng),其中約87%是缺血性中風(fēng)。中風(fēng)后運(yùn)動(dòng)障礙包括手臂和腿部麻痹,并且可能是永久性的。目前尚無(wú)針對(duì)慢性中風(fēng)的介入療法,其治療重點(diǎn)在于康復(fù),但只有一小部分幸存者能夠完全恢復(fù)功能。

       干細(xì)胞對(duì)改善腦卒中預(yù)后的作用包括了改善腦血循環(huán)、促進(jìn)腦代謝、修復(fù)受損的腦組織、恢復(fù)神經(jīng)功能。目前國(guó)內(nèi)外相關(guān)干細(xì)胞移植診療腦卒中的臨床研究已取得了一些進(jìn)展。

       2020年2月19日,九芝堂美科(北京)細(xì)胞技術(shù)有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥物審評(píng)中心(CDE)簽發(fā)的《臨床試驗(yàn)通知書》,其缺血耐受人同種異體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞符合藥品注冊(cè)的有關(guān)要求,獲批用于開(kāi)展缺血性腦卒中的臨床試驗(yàn)。

       這是CDE批準(zhǔn)的第一項(xiàng)使用進(jìn)口干細(xì)胞進(jìn)行的臨床試驗(yàn),第一項(xiàng)使用骨髓來(lái)源間充質(zhì)干細(xì)胞進(jìn)行的臨床試驗(yàn),也是第一項(xiàng)使用干細(xì)胞治療神經(jīng)系統(tǒng)大適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)。

       2017年,九芝堂發(fā)起設(shè)立了珠海橫琴九芝堂雍和啟航基金(以下簡(jiǎn)稱雍和啟航基金)。2018年,雍和啟航基金投資了Stemedica公司。同時(shí)在北京投資成立九芝堂美科(北京)細(xì)胞技術(shù)有限公司,作為Stemedica干細(xì)胞技術(shù)在中國(guó)的唯一承接方。據(jù)悉,該公司將與首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院合作開(kāi)展治療缺血性腦卒中的臨床試驗(yàn)。

       參考資料:

       https://www.prnewswire.com/news-releases/seneca-biopharma-announces-update-on-phase-ii-clinical-trial-underway-in-china-for-the-treatment-of-ischemic-stroke-301036455.html

       https://www.prnasia.com/story/276816-1.shtml

       https://senecabio.com/

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