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近日,京新藥業(yè)發(fā)布公告,公司收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的化學藥品左乙拉西坦片的《藥品補充申請批件》,該產品0.5g、1.0g規(guī)格通過一致性評價。資料顯示,京新藥業(yè)的左乙拉西坦片(0.25g)在2018年5月國內首家過評。米內網數據顯示,2018年中國公立醫(yī)療機構終端左乙拉西坦銷售額10.39億元。
藥品基本信息
資料顯示,左乙拉西坦是比利時UCB公司開發(fā)研制的一種新型抗癲癇藥物,2006年11 月獲批進口中國,用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。
近年中國公立醫(yī)療機構終端左乙拉西坦銷售情況(單位:萬元)
數據顯示,2018年在中國城市公立醫(yī)院、縣級公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院(簡稱中國公立醫(yī)療機構)終端左乙拉西坦銷售額10.39億元,其中片劑占比近90%。隨著近年國內藥企發(fā)力,優(yōu)時比制藥的市場份額從原來獨占市場,下滑到了2018年的95.15%。截至目前,國內生產企業(yè)有浙江華海藥業(yè)、珠海聯邦制藥、華潤賽科藥業(yè)、深圳信立泰藥業(yè)等8家。一致性評價方面,浙江華海藥業(yè)、浙江京新藥業(yè)、浙江普洛康裕制藥、華潤賽科藥業(yè)、深圳信立泰藥業(yè)、北京四環(huán)制藥6家過評。
京新藥業(yè)表示,公司的左乙拉西坦片(0.25g)在2018年5月成為國內首家通過一致性評價的企業(yè),而此次0.5g、1.0g兩個規(guī)格過評,可為患者提供更多的用藥選擇,提高患者長期用藥的依從性,也有利于提高該產品的市場競爭力,對公司的經營業(yè)績產生積極的影響,同時為公司后續(xù)其他產品開展仿制藥一致性評價工作積累經驗。
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