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CPHI制藥在線 資訊 新基重磅品種“白蛋白紫杉醇”被暫停,本土企業(yè)石藥、恒瑞放量可期

新基重磅品種“白蛋白紫杉醇”被暫停,本土企業(yè)石藥、恒瑞放量可期

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作者:野渡  來源:藥渡
  2020-03-31
3月25日,國家藥監(jiān)局官網(wǎng)發(fā)布第二批國家集采中選企業(yè)美國新基的注射用紫杉醇(白蛋白結合型)被暫停進口、銷售和使用。

       3月25日,國家藥監(jiān)局官網(wǎng)發(fā)布第二批國家集采中選企業(yè)美國新基的注射用紫杉醇(白蛋白結合型)被暫停進口、銷售和使用。經(jīng)查,該產品部分關鍵生產設施不符合我國藥品生產質量管理的基本要求,存在生產過程無菌控制措施不到位等問題,不符合我國《藥品生產質量管理規(guī)范(2010年修訂)》要求。

       根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》有關規(guī)定,國家藥品監(jiān)督管理局決定,自即日起,暫停進口、銷售和使用新基的注射用紫杉醇(白蛋白結合型)。各口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門暫停發(fā)放該產品的進口通關單。

       注射用紫杉醇(白蛋白結合型)是美國新基公司(Celgene)收購的Abraxis BioScience 公司的原研藥品,該產品是新基在國內市場的重點品種之一。2018年后,石藥、恒瑞、齊魯?shù)姆轮破匪幭群笊鲜?,市場競爭激烈,此次新基的被暫停進口,使得新基公司這一重磅品種的供應增加變數(shù),未來市場影響巨大。

       3月27日,國家聯(lián)采辦發(fā)布《關于確定部分地區(qū)注射用紫杉醇(白蛋白結合型)替補供應企業(yè)的通知》,確定由石藥集團歐意藥業(yè)和江蘇恒瑞醫(yī)藥作為原新基(Celgene)供應地區(qū)的替補供應企業(yè)。至此,紫杉醇(白蛋白結合型)替補供應塵埃落定。

表1:國內注射用紫杉醇(白蛋白結合型)NMPA獲批情況

國內注射用紫杉醇(白蛋白結合型)NMPA獲批情況

圖片來源:藥渡

       2020年1月,在國家第二批全國集采名單中,注射用紫杉醇(白蛋白結合型)作為此輪集采唯一的注射劑參與招標。目前國內市場上共有三家企業(yè)視同通過一致性評價,分別為江蘇恒瑞、石藥集團和齊魯制藥,全部參與競標,原研企業(yè)新基(百濟神州)也參與了報價。最后,石藥、恒瑞和新基(百濟神州代理)分別以747、780、1150元的報價中標,新基的中選價最高,最終結果是四進三齊魯出局。

國家第二批全國集采注射用紫杉醇(白蛋白結合型)報價情況(單位:元)

圖1:國家第二批全國集采注射用紫杉醇(白蛋白結合型)報價情況(單位:元) 圖片來源:藥渡

       近年來,中國抗腫瘤藥市場規(guī)模不斷擴大,越來越多的企業(yè)快速加入重磅抗腫瘤藥物市場的競爭。目前在國內搶占注射用紫杉醇(白蛋白結合型)市場競賽中,已形成“1+3“的市場格局,對手都是國內實力較強的企業(yè)。

       此次新基(百濟神州)注射用紫杉醇(白蛋白結合型)被暫停進口、銷售和使用,給這個數(shù)十億的市場重磅產品帶來變數(shù)。對于國內本土企業(yè)江蘇恒瑞、石藥集團和齊魯制藥來說,則是一大利好的消息。

       一、全球新劑型已成主流

       紫杉醇是由美國國立癌癥研究所( NCI)與施貴寶公司研發(fā)并于1992年12月獲得FDA批準上市,商品名為“泰素”。紫杉醇是一種經(jīng)典的微管蛋白抑制劑,可以抑制腫瘤細胞分裂,屬于常用的臨床植物類抗腫瘤藥物。泰素上市前10年上升較快,但因受紫杉醇非專利藥及其衍生物多西他賽的雙面夾擊,目前國外泰素市場逐漸進入緩慢衰退期。

       白蛋白紫杉醇由美國Abraxis公司開發(fā),于2005年1月被FDA批準上市治療乳腺癌,商品名為Abraxane,隨后又獲批治療肺癌、胰 腺癌等。2010年新基以29億美元首付款收購Abraxis,將Abraxane收入囊中。目前白蛋白紫杉醇已在全球30多個國家上市,自2006年上市以來,“Abraxane”的銷售額一直處于較快增長態(tài)勢,2018年全球白蛋白紫杉醇銷售額(新基/大鵬)為 13.0億美元。

       據(jù)全球暢銷藥數(shù)據(jù)統(tǒng)計,目前全球暢銷的紫杉醇藥有:紫杉醇(泰素)和Abraxane。泰素1997年銷售額為9.4億美元,2000年銷售額則達到15.9億美元的最高峰。但從2001年之后其市場開始下滑,到2009年銷售額僅為3.2億美元,2010年之后開始淡出市場。百時美(新基)Abraxane,自2006年上市以來,市場一直處于較快增長態(tài)勢,2006年銷售額為1.8億美元,2013年銷售額過5億美元,2019年銷售額已達10.63億美元,較同期增長18.0%,該產品已成為10億美元行列的重磅產品。

1997-2019年全球紫杉醇、白蛋白紫杉醇市場情況(單位:百萬美元)

圖1:1997-2019年全球紫杉醇、白蛋白紫杉醇市場情況(單位:百萬美元) 圖片來源:藥渡

       白蛋白紫杉醇是一種紫杉醇與白蛋白結合的全新制劑,克服了普通紫杉醇水溶性差、效率低和副作用大等缺點,經(jīng)過改良后的白蛋白結合型紫杉醇有效降低了不良反應,增強了給藥的便捷性,提高了療效,從而使原研公司白蛋白紫杉醇成為最引人矚目的抗乳腺癌明星產品,為百時美(新基)公司帶來的較為豐厚的業(yè)績。

       二、國內“力撲素”占據(jù)近五成份額

       在國內抗腫瘤藥市場上,天然植物類抗腫瘤藥所占比重最大。在單品排名前10位的抗腫瘤藥中,植物類抗腫瘤藥占據(jù)兩強席位,分別是紫杉醇和多西他賽。2019年,紫杉醇銷售額為30.53億元,多西他賽為13.37億元。隨著紫杉醇新劑型的不斷介入,紫杉醇市場用藥比例持續(xù)攀升。

       紫杉醇原研藥為百時美施貴寶,國內紫杉醇仿制藥首先由??谑兄扑帍S于1998年仿制上市,此后又有多個仿制品種陸續(xù)上市,目前已有30多家企業(yè)的產品在市場上銷售。力撲素由南京綠葉思科于2003年研制上市,是目前國內紫杉醇市場的最大份額品牌產品。該產品上市后市場份額持續(xù)走高,創(chuàng)新劑型的“力撲素”不僅在國內仿制品中脫穎而出,同時也超越了原研產品。目前國內市場僅有新基的原研產品“Abraxane”于2009年進入中國市場。

       目前紫杉醇劑型主要有三種,分別是力撲素、Abraxane(凱素)和普通紫杉醇。新劑型與普通劑型紫杉醇相比,力撲素和凱素沒有有機溶媒帶來的超敏問題,**更低且療效有所提高,臨床上紫杉醇新劑型份額逐年上升。

       據(jù)國內樣本醫(yī)院數(shù)據(jù)統(tǒng)計,紫杉醇制劑年銷售額從2012年的14.08億元增長至2019年的30.53億元,7年整體增長2.2倍,2012~2019年復合增長率為11.7%。2019年,南京綠葉思科藥業(yè)的注射用紫杉醇脂質體“力撲素”銷售額為14.80億元,較同期增長9.1%,占整體市場的48.47%份額,自2013-2019年以來一直穩(wěn)居榜首。

2012-2019年上半年國內樣本醫(yī)院紫杉醇及制劑市場競爭格局(單位:萬元)

圖2:2012-2019年上半年國內樣本醫(yī)院紫杉醇及制劑市場競爭格局(單位:萬元) 圖片來源:藥渡

       2018年,國產白蛋白紫杉醇,石藥銷售額為6135萬元;恒瑞銷售額為677萬元。進入2019年上半年,南京綠葉紫杉醇脂質體銷售額為8.08億元;百時美施貴寶等其它企業(yè)普通紫杉醇銷售額為2.35億元;阿博利斯白蛋白紫杉醇銷售額為1.42億元;石藥集團歐意藥業(yè)白蛋白紫杉醇銷售額為5617萬元;恒瑞白蛋白紫杉醇銷售額為3412萬元。從2019年上半年銷售數(shù)據(jù)來看,國產品銷售速度明顯加快,二家國產品所占市場份額都有所大幅提升。

       我國于2008年批準新基Abraxane進口藥品,2017年新基國內市場交給百濟神州銷售(代理原研藥),2019年該產品國內市場銷售額為4億元,進口白蛋白紫杉醇在腫瘤市場實現(xiàn)快速增長。

       三、本土企業(yè)放量可期

       截止目前,白蛋白紫杉醇已獲批4家,分別是,進口1家為新基,劑型為粉針劑,規(guī)格為100mg。本土三家為石藥歐意、恒瑞醫(yī)藥、齊魯制藥。2017年6月20日,2家仿制藥上市的生產申請同時被納入優(yōu)先審評第20批目錄名單中。2018年2月2日,石藥歐意公布其白蛋白紫杉醇獲得NMPA批準上市。2018年8月27日,恒瑞醫(yī)藥白蛋白紫杉醇被NMPA批準上市。2019年11月4日,齊魯白蛋白紫杉獲得NMPA批準上市。

       據(jù)國內樣本醫(yī)院數(shù)據(jù)統(tǒng)計,美國阿博利斯科學公司白蛋白紫杉2012年銷售額為1.15億元,2018年銷售額為2.63億元,2019年銷售額為近4億元,2019年增速較快。近年來,進口白蛋白紫杉醇銷售金額在紫杉醇類藥品保持持續(xù)上升,在我國樣本醫(yī)院市場中一直保持高位。

       新基的原研藥于2009年獲批進入國內市場,目前由百濟神州負責銷售,多年來對國內白蛋白紫杉醇市場形成了壟斷,而近兩年在仿制藥的不斷沖擊下,市場占比逐年下降。根據(jù)國內公開財報數(shù)據(jù),2019年前三季度,石藥集團克艾力的銷售額為11億元,恒瑞醫(yī)藥的艾越銷售額約12億元。在恒瑞剛剛公布的2019年財報顯示,恒瑞當年銷售白紫65.76萬瓶,銷量增長15倍。

       隨著2018年以來,石藥歐意、恒瑞醫(yī)藥及齊魯制藥的仿制藥在國內先后上市,國內注射用紫杉醇(白蛋白結合型)市場格局將發(fā)生巨大變化,2019年石藥歐意、恒瑞醫(yī)藥的市場占比已經(jīng)遠遠超過了新基,齊魯制藥的仿制藥上市晚,而接下來的國家?guī)Я坎少?,更是鎖定了未來的采購量,放量可期。

       目前白蛋白紫杉醇這一重磅品種的市場競爭格局,已成為百濟神州、石藥集團、恒瑞醫(yī)藥、齊魯制藥,“1家原研+3家仿制”的市場局面,且三家均為國內實力超強的本土企業(yè)。國產仿制藥的先后進入《中國上市藥品目錄集》,均視同通過一致性評價,將在采購政策的支持上直接對原研品種發(fā)起沖擊,仿制品藥物的上市打破原研企業(yè)該品種在市場上的壟斷。

       白蛋白紫杉醇治療市場巨大,仿制藥替代市場空間大。隨著紫杉醇新劑型國產品的不斷介入,紫杉醇市場用藥市場將會繼續(xù)攀升。目前集采降價中標的原研藥因質量問題被“暫停”,國內十億級重磅市場誰來瓜分,值得持續(xù)關注。

       四、結語

       本次新基的注射用白蛋白紫杉醇,因不符合我國GMP標準被暫停進口銷售,意味著對該市場帶來了較大的變數(shù),因此,國內相關企業(yè)將采取應對措施,未來有利于國內仿制藥企業(yè)的快速推進。長期以來,我國仿制藥在與原研藥的競爭中處于弱勢地位。近年來,國內對仿制藥制定一系列優(yōu)惠政策,在政策紅利推動下,未來將有越來越多的優(yōu)質仿制藥品種通過一致性評價,原研藥在中國市場將被優(yōu)質的仿制藥占據(jù),仿制藥替代原研也將乘風破浪加速前進。

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