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慢性咳嗽突破:P2X3受體阻斷劑gefapixant兩個關(guān)鍵3期臨床成功

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作者:1°C  來源:CPhI制藥在線
  2020-03-30
慢性咳嗽大部分與多種基礎(chǔ)疾病或是特定藥物使用相關(guān),慢性咳嗽的標準療法一般關(guān)注的是基礎(chǔ)疾病的治療,因此,一直缺乏特異性治療方案。P2X3受體阻斷劑類藥物預(yù)計成為一個突破,揭開數(shù)十億美元市場。

       2016年06月09日,默沙東斥資12.5億美元收購Afferent Pharmaceuticals,5億美元首付款,7.5億美元里程碑付款,此次收購默沙東獲得一款重要資產(chǎn),即同類首款藥物P2X3受體阻斷劑gefapixant (AF-219)。

       2020年03月17日,默沙東公布gefapixant兩項關(guān)鍵臨床試驗COUGH-1, COUGH-2頂線數(shù)據(jù),Gefapixant (45 mg Twice Daily) vs. 安慰劑可顯著降低慢性咳嗽患者咳嗽次數(shù),更為詳細的安全性和有效性數(shù)據(jù)仍待更新。

       Gefapixant是首個公布3期臨床頂線數(shù)據(jù)的P2X3受體阻斷劑,同時預(yù)計成為首個獲批上市的P2X3受體阻斷劑,適應(yīng)癥慢性咳嗽。遺憾的是,由于藥物選擇性不夠強,P2X2/3異源二聚體的脫靶作用,Gefapixant有一個很讓人關(guān)注的副反應(yīng),即出現(xiàn)了高比例的味覺障礙。新一代P2X3受體阻斷劑最重要的一個 便是提高藥物對P2X3同源二聚體的選擇性。

       慢性咳嗽大部分與多種基礎(chǔ)疾病或是特定藥物使用相關(guān),慢性咳嗽的標準療法一般關(guān)注的是基礎(chǔ)疾病的治療,因此,一直缺乏特異性治療方案。P2X3受體阻斷劑類藥物預(yù)計成為一個突破,揭開數(shù)十億美元市場。

       一.慢性咳嗽與多種疾病相關(guān):P2X3是肺和食道感覺神經(jīng)元重要通路

慢性咳嗽與多種疾病相關(guān)

       https://ir.bellushealth.com/static-files/25c823be-4ad5-4900-a29f-a78b5c6212c5

       外界刺激(香水、冷空氣、運動、壓力等) 可引起 ATP釋放,從而作用于P2X3受體,刺激咳嗽。

       慢性咳嗽:65%為女性 年齡50-60歲 與哮喘、過敏性鼻炎、ACEI類藥物等相關(guān)

慢性咳嗽

       https://ir.bellushealth.com/static-files/e26b65d5-50fb-483c-91d0-8a5c3b138cbb

       慢性咳嗽發(fā)病人群,病因(相關(guān)疾病、相關(guān)藥物),可以總結(jié)為:

       o 癥狀持續(xù)8周以上;

       o 平均年齡,50-60歲;65%為女性;

       o 相關(guān)肺部疾病,哮喘,COPD, 支氣管擴張,IPF;

       o 過敏性鼻炎,胃食管反流

       o ACEI類藥物使用

       o 不明原因

       但是,慢性咳嗽特異性治療藥物仍缺乏,標準療法關(guān)注在哮喘、過敏性鼻炎等基礎(chǔ)疾病等治療。

       二.P2X3慢性咳嗽是一個確證靶點 藥物高選擇性是一個重要考量

       P2X3受體阻斷劑gefapixant的2期臨床數(shù)據(jù)支持P2X3受體阻斷劑用于慢性咳嗽治療,gefapixant最新的2項關(guān)鍵3期臨床試驗繼續(xù)確證了P2X3受體阻斷劑的臨床獲益。

P2X3受體阻斷劑

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       50 mg-gefapixant vs. 安慰劑,咳嗽次數(shù)降低37%,登記號NCT02612610,完成概念驗證;2020年03月17日,關(guān)鍵臨床試驗COUGH-1, COUGH-2頂線數(shù)據(jù),進一步確證了Gefapixant (45 mg Twice Daily) 能夠給慢性咳嗽患者帶來臨床獲益。

       味覺障礙是gefapixant最值得關(guān)注的安全性問題

       P2X3與P2X2/3--味覺障礙

味覺障礙

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數(shù)據(jù)

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taste

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       正如上文所提及,P2X3受體阻斷劑類藥物應(yīng)該著重關(guān)注藥物選擇性問題,作用于P2X2/3異源二聚體能夠引起味覺障礙不良反應(yīng),所以新一代 藥物均為高選擇性的P2X3受體阻斷劑。

       三.P2X3受體阻斷劑類藥物:值得關(guān)注的開發(fā)管線,gefapixant預(yù)計成為同類首款

值得關(guān)注的開發(fā)管線

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       四.P2X3與慢性咳嗽:揭開數(shù)十億美元市場

       復(fù)發(fā)/難治性慢性咳嗽:美國260萬患者,潛在市場數(shù)十億美元。

市場

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       P2X3相關(guān)適應(yīng)癥:慢性咳嗽、慢性搔癢、神經(jīng)痛等等,具有廣泛適應(yīng)癥人群

P2X3相關(guān)適應(yīng)癥

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       五.P2X3受體阻斷劑類藥物重要的臨床試驗總結(jié)

P2X3受體阻斷劑類藥物重要的臨床試驗總結(jié)

       P2X3受體阻斷劑管線中,gefapixant和S-600918均先后完成了概念驗證,同時:

       o gefapixant率先完成了2項3期關(guān)鍵臨床試驗,頂線數(shù)據(jù)表明了gefapixant 45mg達到臨床主要終點;

       o COUGH-1,COUGH-2的詳細臨床數(shù)據(jù),尤其是味覺障礙安全性數(shù)據(jù),非常值得關(guān)注;

       o S-600918是第2個完成概念驗證的藥物,登記號為JapicCTI-184027,后續(xù)關(guān)鍵3期臨床試驗的進展值得關(guān)注;

       o BLU-5937預(yù)計成為第3個完成概念驗證的藥物,NCT03979638初步臨床數(shù)據(jù)(安全性,有效性)值得關(guān)注。

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