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唯一腸道選擇性生物制劑安吉優(yōu)獲批進(jìn)入中國

熱門推薦: 安吉優(yōu) 炎癥性腸病 武田
來源:美通社
  2020-03-16
武田中國宣布一款全新機(jī)制的人源化腸道選擇性生物制劑安吉優(yōu)?(注射用維得利珠單抗),獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)正式進(jìn)入中國。

       武田中國宣布一款全新機(jī)制的人源化腸道選擇性生物制劑安吉優(yōu)®(注射用維得利珠單抗),獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)正式進(jìn)入中國,獲批適應(yīng)癥為對傳統(tǒng)治療或腫瘤壞死因子α(TNFα)抑制劑應(yīng)答不充分、失應(yīng)答或不耐受的中重度活動性潰瘍性結(jié)腸炎和克羅恩病的成年患者。安吉優(yōu)®(注射用維得利珠單抗)是目前炎癥性腸?。↖BD)領(lǐng)域唯一的腸道選擇性生物制劑,其臨床數(shù)據(jù)表明能夠快速起效[1],[2],[3],并實現(xiàn)長期持久的臨床緩解和黏膜愈合[4],[5],同時安全性好[6],是歐美國際指南推薦的一線生物制劑[7],[8]。

       安吉優(yōu)®(注射用維得利珠單抗)被列入第一批臨床急需境外新藥名單,獲得加快審評。此外,2019年9月《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》(NEJM)發(fā)表了IBD領(lǐng)域具有劃時代意義的首個生物制劑頭對頭比較的臨床研究VARSITY,這是一項針對中重度活動性潰瘍性結(jié)腸炎患者的隨機(jī)、雙盲、雙模擬、全球多中心的IIIb期研究。該研究顯示,第52周的臨床緩解和粘膜愈合,安吉優(yōu)®(注射用維得利珠單抗)均顯著優(yōu)于阿達(dá)木單抗[9]。

       中華醫(yī)學(xué)會消化病學(xué)分會主任委員陳旻湖教授表示:“除了VARSITY研究外,上市以來全球多項真實世界研究結(jié)果證明維得利珠單抗在克羅恩病和潰瘍性結(jié)腸炎的治療中具有療效好、安全性高的特點。維得利珠單抗作為特異性炎癥細(xì)胞移動抑制劑,在誘導(dǎo)及維持IBD癥狀緩解、達(dá)到黏膜愈合目標(biāo)、提高患者生活質(zhì)量方面具有優(yōu)勢,為中重度炎癥性腸病患者的治療提供了新的選擇。”

       炎癥性腸?。↖BD)是一種病因尚未明確的慢性、非特異性腸道炎癥性疾病,主要包括潰瘍性結(jié)腸炎(UC)和克羅恩?。–D),是一種慢性、進(jìn)展性、反復(fù)發(fā)作的疾病[10]。預(yù)計到2025年,我國的IBD患者將達(dá)到150萬人[11],[12]。目前用于治療中重度炎癥性腸病的方案有糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑和腫瘤壞死因子(TNF-α)抑制劑[10],但患者治療仍不達(dá)標(biāo)[10],[13],[14]。

       安吉優(yōu)®(注射用維得利珠單抗)可與表達(dá)在記憶T淋巴細(xì)胞表面的α4β7整合素特異性結(jié)合,阻斷α4β7整合素與粘膜地址素細(xì)胞粘附分子-1(MAdCAM-1)相互作用,抑制記憶T淋巴細(xì)胞遷移至腸道的炎癥組織,從而減少腸道黏膜炎癥,為IBD患者提供了精準(zhǔn)腸道選擇的全新治療方案[15]。

       武田中國總裁單國洪先生表示:“非常感謝國家藥品監(jiān)督管理局正式批準(zhǔn)安吉優(yōu)®(注射用維得利珠單抗)進(jìn)入中國市場。安吉優(yōu)®(注射用維得利珠單抗)的上市不僅為臨床醫(yī)生帶來更多的治療選擇,更能幫助IBD患者重回安穩(wěn)的自由生活。從安吉優(yōu)®(注射用維得利珠單抗)納入第一批臨床急需境外新藥名單到它的快速獲批,這充分顯示了中國政府加速引入創(chuàng)新藥物、不斷提高人民健康生活的決心。秉持著患者為先的理念,武田將繼續(xù)致力于研發(fā)高度創(chuàng)新藥物和突破性療法,把更多的創(chuàng)新藥品更快的引入中國,共筑‘健康中國2030’。”

       作為一家以價值觀為基礎(chǔ)、以研發(fā)為驅(qū)動的全球領(lǐng)先生物制藥公司,武田專注于在腫瘤、消化、神經(jīng)科學(xué)及罕見病四大疾病領(lǐng)域的藥物研發(fā),并針對血液制品及**領(lǐng)域進(jìn)行專項研發(fā)投入。憑借在消化領(lǐng)域研發(fā)實力和領(lǐng)先地位,武田自1994年進(jìn)入中國以來,始終積極推動并參與中國消化領(lǐng)域科研和診療的持續(xù)發(fā)展,不斷踐行科學(xué)創(chuàng)新的決心及造福患者的承諾。

  1. Feagan B, et al. United European Gastroenterol J. 2017;5:A40 (abstract OP097)
  2. Feagan BG, et al. N Engl J Med 2013;369:699-710
  3. Feagan B, et al. Clin Gastroenterol Hepatol doi:10.1016/j.cgh.2018.05.026
  4. Arijs I, et al. Gut 2018;67:43-52
  5. Danese S et al. Gastroenterology. 2019 Oct; 157(4):1007-1018.e7
  6. Click B, Regueiro M. Inflamm Bowel Dis. 2019 Apr 11;25(5):831-842.
  7. Harbord M , Eliakim R , Bettenworth D , et al. Third European Evidence-based Consensus on Diagnosis and Management of Ulcerative Colitis. Part 2: Current Management[J]. Journal of Crohn’s and Colitis, 2017.
  8. Rubin D T , Ananthakrishnan A N , Siegel C A , et al. ACG Clinical Guideline: Ulcerative Colitis in Adults[J]. The American Journal of Gastroenterology, 2019, 114(3):1.
  9. Sands B, Peyrin-Biroulet L, Loftus E, et al. Vedolizumab versus adalimumab for moderate to severe ulcerative colitis. N Engl J Med. 2019.
  10. 中華醫(yī)學(xué)會消化病學(xué)分會炎癥性腸病學(xué)組. 炎癥性腸病診斷與治療的共識意見(2018年·北京)[J]. 中國實用內(nèi)科雜志, 2018(9).
  11. 薛林云, 歐陽欽, 黃中華, et al. 近20年中國IBD研究進(jìn)展——20年文獻(xiàn)總結(jié)[J]. 國際消化病雜志(4):63-65.
  12. Danese S et al. Gastroenterology. 2015
  13. 李瑾, 鄧長生, 趙秋. 免疫抑制劑治療IBD的不良反應(yīng)及對策[J]. 醫(yī)學(xué)新知, 2015(4):219-222.
  14. 抗腫瘤壞死因子α單克隆抗體治療炎癥性腸病專家共識(2017).協(xié)和醫(yī)學(xué)雜志.2017;8(4-5):239-43
  15. 安吉優(yōu)®說明書

       關(guān)于武田

       武田(東京證券交易所股票代碼:4502)(紐約證券交易所股票代碼:TAK)是一家總部位于日本、以價值觀為基礎(chǔ)、以研發(fā)為驅(qū)動的全球領(lǐng)先生物制藥公司。武田致力于將科學(xué)轉(zhuǎn)化為高度創(chuàng)新藥品,為患者的健康生活和美好未來保駕護(hù)航。武田專注于四大治療領(lǐng)域的藥物研發(fā):腫瘤、消化、神經(jīng)科學(xué)及罕見病領(lǐng)域,并針對血液制品及**領(lǐng)域進(jìn)行專項研發(fā)投入。我們始終專注于高度創(chuàng)新藥物的研發(fā),通過開拓全新治療方案、增強(qiáng)合作研發(fā)引擎實力,打造一條穩(wěn)健且形式多樣的產(chǎn)品管線,助力改善人們的生活。我們的員工遍布于大約80個國家和地區(qū),與當(dāng)?shù)蒯t(yī)療健康合作伙伴攜手,為全球患者帶來健康福音。

       武田于1994年進(jìn)入中國,始終專注于消化、腫瘤、罕見病、血液制品等核心領(lǐng)域。武田中國總部位于上海,在中國大陸的主要業(yè)務(wù)中心位于北京、上海、天津和廣州等城市,并在全國各主要城市設(shè)有辦事處,目前在中國擁有接近2000名員工。隨著中國經(jīng)濟(jì)的發(fā)展和對醫(yī)療保健需求的不斷增長,中國已經(jīng)成為武田全球最重要的戰(zhàn)略市場之一。

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