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CPHI制藥在線 資訊 慧渡醫(yī)療在美國泌尿腫瘤學(xué)術(shù)盛會(huì)上成功發(fā)布2項(xiàng)最新研究成果

慧渡醫(yī)療在美國泌尿腫瘤學(xué)術(shù)盛會(huì)上成功發(fā)布2項(xiàng)最新研究成果

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來源:CPhI制藥在線
  2020-03-16
慧渡醫(yī)療攜手美國梅奧醫(yī)學(xué)中心 (Mayo clinic)、美國H. Lee Moffitt癌癥中心與研究所 (Lee Moffitt Cancer Center)、澳大利亞蒙納士大學(xué) (MonashUniversity),聯(lián)合發(fā)布了2項(xiàng)針對(duì)前列腺癌患者進(jìn)行無創(chuàng)傷液態(tài)活檢的最新研究成果,受到了大家廣泛關(guān)注。

       美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤學(xué)術(shù)盛會(huì) (ASCO-GU) 于當(dāng)?shù)貢r(shí)間2020年2月13-15日在美國舊金山順利召開。來自全球的泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤方面的各界專家學(xué)者們圍繞著精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)進(jìn)行了深入的探討和交流。

       慧渡醫(yī)療攜手美國梅奧醫(yī)學(xué)中心 (Mayo clinic)、美國H. Lee Moffitt癌癥中心與研究所 (Lee Moffitt Cancer Center)、澳大利亞蒙納士大學(xué) (MonashUniversity),聯(lián)合發(fā)布了2項(xiàng)針對(duì)前列腺癌患者進(jìn)行無創(chuàng)傷液態(tài)活檢的最新研究成果,受到了大家廣泛關(guān)注。

       這幾項(xiàng)研究使用了慧渡醫(yī)療ctDNA NGS無創(chuàng)液態(tài)活檢分析方法,通過液態(tài)活檢整體解決方案來實(shí)現(xiàn)無創(chuàng)傷分子診斷、靶向用藥指導(dǎo)、療效動(dòng)態(tài)監(jiān)控和抗藥性分子機(jī)制的分析。上述研究發(fā)現(xiàn),mCRPC患者中檢測(cè)出的基因變異(包括PTEN基因缺失、PIK3CA和AR擴(kuò)增)對(duì)于mCRPC患者預(yù)后評(píng)估有重要臨床意義。

       這兩個(gè)學(xué)術(shù)報(bào)告和另一個(gè)相關(guān)的開拓醫(yī)學(xué)的報(bào)告的題目如下:

       Kohli et al, Plasma circulatingtumor DNA (ctDNA) based clinical outcomes in metastatic castration-resistantprostate cancer (mCRPC) 1

       Kwan et al, Plasma cell-freeDNA (cfDNA) profiling of copy number variation (CNV) to identify poorprognostic biomarkers in metastatic castration-resistant prostate cancer(mCRPC)2

       Zhou et al, Biomarker analysis (CTC and ctDNA/RNA) of GT0918(Proxalutamide) new AR blocker in phase I mCRPC patients with dose escalation3

       研究重點(diǎn):

       這些研究應(yīng)用了慧渡醫(yī)療ctDNA液態(tài)活檢二代測(cè)序 (NGS) 技術(shù)檢測(cè)轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者血液中的基因變異。

       研究顯示mCRPC患者的ctDNA含量是評(píng)估m(xù)CRPC患者預(yù)后重要的指標(biāo)。觀察到有幾個(gè)特定的基因組變異與多西他賽類藥物的療效有關(guān)。

       研究表明對(duì)mCRPC患者,ctDNA是一種監(jiān)測(cè)藥物應(yīng)答的可能的生物標(biāo)志物,后續(xù)將進(jìn)一步評(píng)估。ctDNA含量和拷貝數(shù)變異(PTEN基因缺失、PIK3CA和AR擴(kuò)增)是與mCRPC患者生存率顯著相關(guān)的預(yù)后因子。

       目前,慧渡醫(yī)療與世界各地的頂尖醫(yī)療機(jī)構(gòu)和歐美國際藥企建立了密切的科研和業(yè)務(wù)合作,通過"精準(zhǔn)臨床試驗(yàn)的全球解決方案"和在中美的國際標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室網(wǎng)絡(luò)體系,為新藥臨床試驗(yàn)提供生物標(biāo)記物檢測(cè)服務(wù)。

       參考文獻(xiàn):

       Kohli, M. et al. Plasma circulating tumor DNA (ctDNA) based clinicaloutcomes in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). J. Clin.Oncol. 38, 160-160 (2020).

       Kwan, E. M. et al. Plasmacell-free DNA (cfDNA) profiling of copy number variation (CNV) to identify poorprognostic biomarkers in metastatic castration-resistant prostate cancer(mCRPC). J. Clin. Oncol. 38, 176-176 (2020).

       Zhou, K., Zhang, P., Tong, Y.& Ma, L. Biomarker analysis (CTC and ctDNA/RNA) of GT0918 (Proxalutamide)new AR blocker in phase I mCRPC patients with dose escalation. J. Clin. Oncol. 38,186-186 (2020).

       關(guān)于梅奧醫(yī)學(xué)中心(Mayo clinic)

       1863年在美國明尼蘇達(dá)州羅切斯特創(chuàng)立。它是以不斷創(chuàng)新的醫(yī)學(xué)教育和世界領(lǐng)先的醫(yī)學(xué)研究為基礎(chǔ),建立起來的全美規(guī)模最大、設(shè)備最先進(jìn)的綜合性醫(yī)療體系。在2014《美國新聞與世界報(bào)道》全美醫(yī)院排名中Mayo Clinic排名第一。2019年,Mayo Clinic再次榮登《美國新聞與世界報(bào)道》公布的2019-2020"全美最佳醫(yī)院"綜合排名榜首。

       關(guān)于H. Lee Moffitt癌癥中心與研究所 (Lee Moffitt CancerCenter)

       成立于1986年,是美國南佛羅里達(dá)大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬的主要癌癥治療中心,其使命是為癌癥的預(yù)防和治療做出貢獻(xiàn),并"成為科學(xué)發(fā)現(xiàn)的領(lǐng)導(dǎo)者,并為我們的社區(qū)和整個(gè)世界提供富有同情心的護(hù)理、治療和預(yù)防癌癥的能力",就是說該癌癥中心力爭(zhēng)在治愈癌癥方面走在前列,并在患者的床邊進(jìn)行研究。

       關(guān)于蒙納士大學(xué)(Monash University)

       1958年由澳大利亞國會(huì)建立,是一所蜚聲國際的頂尖研究型大學(xué)、澳大利亞八校聯(lián)盟和英聯(lián)邦大學(xué)協(xié)會(huì)核心成員、澳大利亞五星級(jí)大學(xué)、南半球首屈一指的學(xué)術(shù)重鎮(zhèn),是澳大利亞規(guī)模最大的密集研究型大學(xué),多個(gè)學(xué)科位世界頂尖行列。

       關(guān)于慧渡醫(yī)療

       慧渡醫(yī)療是一家專注于精準(zhǔn)醫(yī)療的高科技公司。團(tuán)隊(duì)成員來自于全球頂尖的工業(yè)界和學(xué)術(shù)界,開發(fā)出第二代基于RNA和DNA聯(lián)合檢測(cè)的液態(tài)活檢技術(shù),應(yīng)用于新藥臨床試驗(yàn)、癌癥早篩和臨床用藥指導(dǎo)。日前與多家國際藥企、醫(yī)院、大學(xué)、政府和全球健康產(chǎn)業(yè)的相關(guān)機(jī)構(gòu)開展全方位的戰(zhàn)略和業(yè)務(wù)合作。

       在新藥臨床試驗(yàn)和醫(yī)院臨床科研方面,慧渡醫(yī)療推出ctRNA+ctDNA聯(lián)合液態(tài)活檢解決方案,成功實(shí)現(xiàn)對(duì)癌癥患者的無創(chuàng)傷診斷、靶向用藥指導(dǎo)、療效動(dòng)態(tài)監(jiān)控和抗藥性分子機(jī)制的分析。為加速新藥臨床試驗(yàn),慧渡醫(yī)療推出了"精準(zhǔn)臨床試驗(yàn)的全球解決方案"。通過與Predicine合作建設(shè)的在美國硅谷、中國上海的CLIA和CAP國際標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室,提供一站式、全方位的生物標(biāo)記物檢測(cè)、生物信息學(xué)和數(shù)據(jù)解讀的綜合平臺(tái)。目前慧渡醫(yī)療已經(jīng)與28家國際知名藥企(包括8家世界500強(qiáng)企業(yè))開展基于生物標(biāo)記物的精準(zhǔn)新藥臨床試驗(yàn),支持在中國-美國-歐洲-亞洲-澳洲同步進(jìn)行的國際多中心新藥臨床試驗(yàn)。       

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