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CPHI制藥在線 資訊 臨床開發(fā)接連受挫 細(xì)胞療法新銳Unum裁員60%!

臨床開發(fā)接連受挫 細(xì)胞療法新銳Unum裁員60%!

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作者:范東東  來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2020-03-04
Unum曾經(jīng)預(yù)期推出與Kymriah和Yescarta匹敵的細(xì)胞療法,此前更是獲得了知名風(fēng)投公司Atlas Venture的投資,然而目前來看,該公司的發(fā)展似乎遇到了困境。

       Unum曾經(jīng)預(yù)期推出與Kymriah和Yescarta匹敵的細(xì)胞療法,此前更是獲得了知名風(fēng)投公司Atlas Venture的投資,然而目前來看,該公司的發(fā)展似乎遇到了困境。

       日前,總部位于馬薩諸塞州劍橋的Unum Therapeutics表示,將裁員43人,約占總職工人數(shù)的60%。精簡人力后,Unum希望將精力集中在臨床前計(jì)劃上。此外,Unum還宣布其首席科學(xué)官Seth Ettenberg已從公司離職,跳槽至再生干細(xì)胞生產(chǎn)商BlueRock Therapeutics。外界分析認(rèn)為,Ettenberg離職的原因是Unum停止了首創(chuàng)技術(shù)ACTR的試驗(yàn)開發(fā)。

       Unum公司的技術(shù)平臺包括ACTR(抗體偶聯(lián)T細(xì)胞受體)和栓接嵌合受體(BOXR)。其中,ACTR是一種可結(jié)合腫瘤靶向抗體的嵌合蛋白,當(dāng)ACTR T細(xì)胞被植入患者體內(nèi)時,可以通過共同使用癌癥特異性抗體來攻擊腫瘤。這種方法利用了現(xiàn)有抗體來調(diào)動細(xì)胞**反應(yīng)攻擊抗體標(biāo)記的癌細(xì)胞,通過釋放細(xì)胞因子和招募免疫介導(dǎo)的殺傷細(xì)胞等機(jī)制協(xié)調(diào)摧毀癌細(xì)胞。該方法的潛力使得ACTR087成為了Unum的先導(dǎo)資產(chǎn),并使公司在去年3月底的首次公開募股成功為I期和II期臨床開發(fā)募集6200萬美元。

       然而,ACTR087卻經(jīng)歷了一次又一次的失敗。早在2018年,該公司在其IPO文件中披露,其細(xì)胞療法ACTR087的臨床試驗(yàn)中,接受高劑量的患者九分之二發(fā)生了死亡,F(xiàn)DA強(qiáng)制要求Unum停止試驗(yàn)。盡管沒有違法,但該公司提高透明度的方法似乎并沒有贏得投資者的青睞,IPO最終的價格也僅維持在較低值。

       2019年該公司的發(fā)展變得更糟。Unum高管于去年7月透露,在一項(xiàng)ACTR087治療淋巴瘤的I期研究(ATTCK-20-2)中,患者經(jīng)歷了一系列嚴(yán)重的不良事件,遭FDA再次叫停。隨后,Unum決定優(yōu)先研發(fā)第二代ACTR構(gòu)建體ACTR707。去年11月,由于公司希望適應(yīng)證可以由血液向?qū)嶓w瘤轉(zhuǎn)移,ACTR087被正式放棄,另一個技術(shù)平臺BOXR成為了關(guān)注的焦點(diǎn)。

       在Unum的最新公布的消息中,ACTR707似乎也遭到了放棄,而處于臨床前階段的BOXR1030是該公司目前唯一的研發(fā)重點(diǎn)。第一款候選藥物BOXR1030可誘導(dǎo)表達(dá)GPC3靶向性CAR-T細(xì)胞。Unum于去年11月公布了該療法的臨床前數(shù)據(jù),并希望該藥物能夠證明治療GPC3相關(guān)腫瘤的療效。

       由于研發(fā)接連失利,目前該公司的股票已暴跌成為了便士股票,至54美分左右。

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