一批創(chuàng)新藥企登陸科創(chuàng)板，推動創(chuàng)新藥發(fā)展

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來源：制藥網

2020-02-22

　　通過對醫(yī)藥行業(yè)空間的看法，業(yè)內得出對醫(yī)藥行業(yè)投資的核心思想——永遠擁抱創(chuàng)新。據(jù)了解，近年來，隨著國內市場對創(chuàng)新藥物需求的持續(xù)增長和國家一系列創(chuàng)新藥改革政策的推動，國內創(chuàng)新藥市場迎來新的機遇。2019年，國內監(jiān)管機構依舊給出積極信號，更多創(chuàng)新藥品得以上市。在此背景下，2020年我國的創(chuàng)新藥正迎來優(yōu)良的環(huán)境和條件。在市場、人才、科研條件、研究基礎等各方面，研發(fā)創(chuàng)新藥物擁有了廣闊的沃土。筆者獲悉，近期一些創(chuàng)新藥企宣告登陸科創(chuàng)板，與資本市場對接，推動創(chuàng)新藥發(fā)展。

　　百奧泰致力于開發(fā)新一代創(chuàng)新藥和生物類似藥，登陸科創(chuàng)板

　　百奧泰生物制藥股份有限公司(以下簡稱“百奧泰”或“公司”)是一家以創(chuàng)新藥和生物類似藥研發(fā)為核心的創(chuàng)新型生物制藥企業(yè)，其主要在研產品中部分為生物類似藥。2月21日創(chuàng)新藥生物企業(yè)百奧泰正式登陸科創(chuàng)板上市。

　　百奧泰此次上市具有雙重意義。對資本市場而言，百奧泰目前是第二家持第五套上市標準上市的未盈利企業(yè)，其順利上市對更多未盈利的創(chuàng)新研發(fā)型企業(yè)IPO之路具有借鑒意義；就區(qū)域而言，百奧泰此次上市也成為黃埔區(qū)廣州開發(fā)區(qū)培育的第4家科創(chuàng)板公司，有效帶領了廣州市科技創(chuàng)新企業(yè)與資本市場的對接。

　　據(jù)了解，百奧泰擁有行業(yè)領軍的抗體發(fā)現(xiàn)和優(yōu)化技術，先進的平臺技術支撐保障了其可持續(xù)的藥物創(chuàng)新能力及完整的藥物自主研發(fā)能力。公司致力于開發(fā)新一代創(chuàng)新藥和生物類似藥，用于治療腫瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病以及其它危及人類生命或健康的重大疾病。未來公司將在現(xiàn)有研發(fā)平臺的基礎上，加大研發(fā)投入，加速研發(fā)平臺升級，全面提升現(xiàn)有研發(fā)設備條件、試驗環(huán)境，以加快推進在研項目研發(fā)進度，提高公司前沿技術開發(fā)能力和核心技術轉化能力，從而提高公司核心競爭力。

　　仁會生物轉戰(zhàn)科創(chuàng)板，打破國外糖尿病創(chuàng)新藥物的壟斷

　　仁會生物，是一家專注于內分泌、心血管及腫瘤治療領域內創(chuàng)新生物藥自主研發(fā)和產業(yè)化的高新技術企業(yè)。公司以不斷創(chuàng)新，持續(xù)為患者提供“Best-in-class”的創(chuàng)新生物藥為長期發(fā)展愿景。2月14日，上交所新增受理仁會生物科創(chuàng)板發(fā)行上市申請。

　　醫(yī)藥行業(yè)研究人士表示，仁會生物轉戰(zhàn)科創(chuàng)板，對該公司的認知主要是在糖尿病創(chuàng)新藥方面的建樹。

　　招股書顯示，仁會生物于2016年12月獲批上市了中國糖尿病領域內的創(chuàng)新藥，也是全人源GLP-1類藥物，國家1類新藥——貝那魯肽注射液(商品名誼生泰)；并已開展在減重治療領域BEM-014藥物在中國市場的III期臨床研究以及FDA許可的美國臨床研究，如順利獲批，該藥物有望成為中國針對超重/肥胖適應癥的創(chuàng)新藥。

　　澤璟制藥闖關科創(chuàng)板，關注多個治療領域的創(chuàng)新驅動型新藥研發(fā)

　　澤璟制藥是一家專注于腫瘤、出血及血液疾病、肝膽疾病等多個治療領域的創(chuàng)新驅動型新藥研發(fā)企業(yè)，目前正在開發(fā)11個創(chuàng)新藥物，尚無產品上市銷售。

　　1月6日，澤璟制藥正式啟動招股。作為未盈利科創(chuàng)企業(yè)，澤璟制藥闖關科創(chuàng)板卻頗有底氣，其在小分子靶向新藥領域，已有多個產品陸續(xù)提交上市申請。這些靶向新藥在其各自治療領域均具有較強競爭力，上市后將有望為澤璟制藥帶來可觀銷售收入并助其盡早實現(xiàn)盈利。

　　相關負責人表示，科創(chuàng)板的改革和創(chuàng)新給科技創(chuàng)新企業(yè)帶來非常大的資源和發(fā)展助力，能夠使公司真正靜下心來搞科研，而公司也將為資本市場以及整個社會創(chuàng)造更大的價值。只有自身具備硬的條件才能抓住這次發(fā)展契機。

　　目前澤璟制藥的產品管線擁有11個主要在研藥品的29項在研項目，其中4個在研藥品處于II/III 期臨床試驗階段。公司預計2020年初完成多納非尼一線治療晚期肝細胞癌的III期臨床試驗并于2020年一季度提交NDA(新藥上市申請)。