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淮安縱橫生物科技有限公司在1月9日收到了FDA的警告信,信中指出淮安縱橫存在未能在出廠前對產(chǎn)品進(jìn)行檢測;未能檢驗(yàn)以確認(rèn)產(chǎn)品的每一種成分;未能建立并遵循穩(wěn)定性測試確定有效期等問題。當(dāng)日,F(xiàn)DA官網(wǎng)掛出了警告信全文。
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