又一制藥產(chǎn)業(yè)綠色發(fā)展相關(guān)政策發(fā)布，劍指“2025”！

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來(lái)源：CPhI制藥在線

2020-01-13

2019年12月10日，生態(tài)環(huán)境部宣布《排污許可證申請(qǐng)與核發(fā)技術(shù)規(guī)范制藥工業(yè)—生物藥品制品制造》、《排污許可證申請(qǐng)與核發(fā)技術(shù)規(guī)范制藥工業(yè)—化學(xué)藥品制劑制造》、《排污許可證申請(qǐng)與核發(fā)技術(shù)規(guī)范制藥工業(yè)—中成藥生產(chǎn)》等五個(gè)行業(yè)排污許可證申請(qǐng)與核發(fā)功能近日將正式上線。

2020年1月2日，工業(yè)和信息化部、生態(tài)環(huán)境部、國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局等四部門近日聯(lián)合發(fā)布《推動(dòng)原料藥產(chǎn)業(yè)綠色發(fā)展的指導(dǎo)意見》。意見明確主要目標(biāo)：到2025年，產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)更加合理，采用綠色工藝生產(chǎn)的原料藥比重進(jìn)一步提高，高端特色原料藥市場(chǎng)份額顯著提升；產(chǎn)業(yè)布局更加優(yōu)化，原料藥基本實(shí)現(xiàn)園區(qū)化生產(chǎn)，打造一批原料藥集中生產(chǎn)基地等。

可以看到，未來(lái)制藥產(chǎn)業(yè)將聚焦綠色發(fā)展方向，加強(qiáng)生產(chǎn)質(zhì)量控制，持續(xù)合規(guī)生產(chǎn)，并需要確保大氣污染物實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定達(dá)標(biāo)排放，同時(shí)淘汰落后的技術(shù)和產(chǎn)品。

在此背景下，為助力中國(guó)制藥行業(yè)實(shí)現(xiàn)綠色生產(chǎn)，降低環(huán)保政策對(duì)企業(yè)的影響，CPhI制藥在線將于3月20-21日舉辦《綠色制藥工藝與環(huán)保技術(shù)培訓(xùn)會(huì)》。屆時(shí)，3位行業(yè)專家將從“探討如何利用綠色化學(xué)制藥前沿技術(shù)進(jìn)行藥物設(shè)計(jì)和工藝路線優(yōu)化”、“解讀《排污許可證申請(qǐng)與核發(fā)技術(shù)規(guī)范》要求”以及“介紹制藥過程VOCs全過程控制對(duì)策”三個(gè)角度為現(xiàn)場(chǎng)學(xué)員帶來(lái)實(shí)操建議。

培訓(xùn)大綱

3月20日 如何通過綠色制藥技術(shù)和工藝優(yōu)化減少三廢排放

如何通過綠色制藥前沿技術(shù)和工藝優(yōu)化減少制藥工業(yè)三廢排放，同時(shí)降低制藥成本和減小安全隱患。話題將針對(duì)藥物研發(fā)的各個(gè)階段著重探討如何利用綠色化學(xué)制藥前沿技術(shù)進(jìn)行藥物設(shè)計(jì)和工藝路線優(yōu)化，分別從源頭和生產(chǎn)過程中減少三廢排放以及簡(jiǎn)要講述三廢產(chǎn)生后的處理技術(shù)。

藥物研發(fā)歷程以及中國(guó)藥物研發(fā)和生產(chǎn)現(xiàn)狀
綠色化學(xué)原則
催化技術(shù)和經(jīng)典案例解析
連續(xù)反應(yīng)技術(shù)和經(jīng)典案例解析
有機(jī)電合成技術(shù)和經(jīng)典案例解析
光化學(xué)合成技術(shù)和經(jīng)典案例解析
其它綠色制藥技術(shù)和相關(guān)案例解析
人工智能在制藥工業(yè)中的應(yīng)用
三廢處理技術(shù)介紹

3月21日 《排污許可證申請(qǐng)與核發(fā)技術(shù)規(guī)范》解讀

2019年12月10日公布的《排污許可證申請(qǐng)與核發(fā)技術(shù)規(guī)范制藥工業(yè)—生物藥品制品制造》、《排污許可證申請(qǐng)與核發(fā)技術(shù)規(guī)范制藥工業(yè)—化學(xué)藥品制劑制造》已納入國(guó)家環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)。本期培訓(xùn)將為制藥企業(yè)解讀該最新標(biāo)準(zhǔn)，提高藥品制造過程中的污染防治能力，助力企業(yè)實(shí)現(xiàn)環(huán)保驗(yàn)收達(dá)標(biāo)。