Alexion又一勁敵！Akari補體抑制劑治療PNH三期臨床成功

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來源：新浪新聞

2020-01-13

日前，Akari Therapeutics公司公布了C5補體抑制劑nomacopan治療陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿（PNH）III期CAPSTONE研究的積極中期數據。

這是一項三部分、兩隊列、隨機、開放標簽研究，在既往未接受過補體抑制劑治療（初治）、輸血依賴的PNH患者中開展。研究中，患者隨機分配，接受每日一次皮下注射nomacopan或標準護理（SOC：輸血，抗凝或不抗凝）治療6個月。6個月后，SOC組患者接受nomacopan治療3個月，nomacopan組患者繼續(xù)接受nomacopan治療額外三個月。該研究的主要終點是：血紅蛋白（Hb）穩(wěn)定，定義為Hb水平大于研究前隨機期每例患者的設定值、且在6個月治療期間避免包裝紅細胞（PRBC）輸注。所有患者如果Hb低于設定值都將接受輸血。

此次公布的數據來自進入研究的首批8例患者。中期數據顯示，接受nomacopan治療的所有患者達到了輸血非依賴（即擺脫輸血依賴）的主要終點：在治療的前6個月，隨機分配至nomacopan的4例患者沒有接受輸血，而隨機分配至SOC的4例患者都接受了輸血。兩組患者具有相似的歷史輸血水平和平均Hb設定值，治療差異具有統(tǒng)計學意義（p=0.034）。

在II期COBALT PNH研究中，8例患者中有6例在治療前為輸血依賴，治療3個月后，這6例患者有3例擺脫輸血依賴，其余3例在長期隨訪安全性研究中擺脫輸血依賴（定義為：6個月無輸血）。這6例患者中，除了一例患者在過去12個月內接受過一個單位PRBC之外，其余患者都在長達兩年的時間內保持輸血非依賴。

截至目前，共有14例PNH患者在4項臨床試驗中接受了nomacopan治療。額外的III期中期數據將在2020年6月11-14日舉行的歐洲血液學會（EHA）年會上公布。

nomacopan的競爭優(yōu)勢（協同C5和LTB4抑制）

Nomacopan是一種重組小蛋白（16740Da），高度可溶且穩(wěn)定，作用于補體成分C5，能防止C5a的釋放和C5b-9（又名膜攻擊復合物）的形成，同時也能特異性地抑制白三烯B4（LTB4）。C5和LTB4均為人體免疫/炎癥反應中的重要組分。Nomacopan臨床開發(fā)用于治療PNH、大皰性類天皰瘡、特應性角膜結膜炎、血栓微血管病。

Akari正在開發(fā)一種新的、室溫穩(wěn)定的、高濃度nomacopan配方，允許小體積0.3mL、低粘度注射，采用類似胰島素注射筆的注射器，可提供一周的每日一次皮下注射。III期CAPSTONE研究的患者入組目前已被推遲，以便應用這種新的配方。

Soliris是Alexion開發(fā)的一款重磅C5補體抑制劑，于2007年上市，已被批準治療4種罕見病，包括PNH。該藥是全球最暢銷的孤兒藥之一，2018年銷售額高達35.63億美元，是Alexion名副其實的“現金牛”。目前，該公司正在不斷開發(fā)Soliris的新適應癥，同時也在開發(fā)升級版產品Ultomiris，后者是首個每8周給藥一次的長效C5補體抑制劑，也已被批準用于治療PNH。

目前，Soliris和Ultomiris也面臨著PNH開發(fā)管線中其他補體抑制劑的潛在競爭。除了nomacopan，Apellis公司最近也公布了C3補體抑制劑pegcetacoplan頭對頭III期PEGASUS研究的結果，數據顯示，pegcetacoplan療效擊敗Soliris。在主要療效終點方面，治療第16周Hb校正平均值具有統(tǒng)計學上的顯著改善（+2.4g/dL vs -1.5g/dL；差異=3.8g/dL，p＜0.0001）。在關鍵次要終點方面也顯示出顯著療效：治療第16周，pegcetacoplan治療組85%的患者無輸血，Soliris治療組比例為15%。

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